第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2018年第54卷第4期论文目录
2018-04-13 10:36:23
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.373
摘要:以阿散酸(ASA)为模板分子,采用紫外-可见吸收光谱法选择2-乙烯吡啶(2-VP)为功能单体,以改性Fe3O4@SiO2为载体,通过表面印迹法合成阿散酸磁性分子印迹聚合物(MIP)。采用红外光谱法对化合物的结构和组成进行表征,并采用静态、动态和选择性吸附试验对其性能进行研究。结果表明:MIP对阿散酸具有良好的吸附性能,其最大吸附量为5.17 g·kg-1。以MI...[查看更多] 2018-04-13 10:36:24
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.379
摘要:应用自主研发的便携式多功能样品处理仪,按所选择的条件(空气流量为0.5 L·min-1,加热时间为20 min),用氰化物预处理剂气热提取水样和食品中痕量氰化物,按此条件可使水体中氰化物浓缩富集5倍。将所得提取液移入显色管中,加入1 mol·L-1 H2SO4溶液1滴,加水至5.0 mL,加入氰化物检测剂Ⅰ,摇匀,静置2 min后,加入氰化物检测剂Ⅱ,摇匀并静置2...[查看更多] 2018-04-13 10:36:24
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.383
摘要:用聚焦式X射线荧光光谱仪测定液体化妆品中的铅、砷,以及浴盐中氯的含量,并提出了一种新的进样方法——瓶口贴膜法。对液体样品可直接进样分析,对一些固体样品,如浴盐,需经灼烧灰化后以1∶5的质量比溶于水中再行测定。方法中选用体积为2 mL,且其瓶口高度误差在0.2 mm以内,具有带孔瓶盖的小瓶作为进样瓶。将液体样品装入瓶中,使液面略超瓶口,随即将2...[查看更多] 2018-04-13 10:36:25
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.388
摘要:研究快速溶剂萃取对低含量油污染土壤中总石油烃的萃取效果,并与索氏提取、超声萃取、微波萃取进行比较。制备了模拟污染样品,并以单因素和正交试验优化快速溶剂萃取条件,红外分光光度法测定石油烃含量。结果表明快速溶剂萃取低含量油污染土壤中总石油烃的最佳条件为:压力为1.03×107Pa时,萃取15 min,萃取温度100℃,循环4次,氮气吹扫45 s,萃取...[查看更多] 2018-04-13 10:36:26
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.393
摘要:将聚(3-己基噻吩)-石墨烯在二甲基甲酰胺中的悬浮液(1 g·L-1)10 μL涂覆在玻碳电极(GCE)上,在室温干燥后,再将0.5%(质量分数) Nafion乙醇溶液滴涂于其表面,制得聚(3-己基噻吩)-石墨烯-Nafion修饰玻碳电极。用循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了铅(Ⅱ)离子在此修饰电极上的电化学行为。结果表明:此电极对铅(Ⅱ)离子在-0.713 V处出现明...[查看更多] 2018-04-13 10:36:26
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.398
摘要:提出了高效液相色谱-双波长法同时测定不同生长期的黄精中腺苷、人参皂苷Rb1、β-谷甾醇、香草酸和甘草素等5种活性化学成分含量的方法。样品5.000 0 g经甲醇(70+30)溶液40 mL超声提取30 min,提取液以Diamonsil钻石C18色谱柱为固定相,以0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸-乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,双波长检测(λ1=252 nm,...[查看更多] 2018-04-13 10:36:27
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.403
摘要:样品溶液(pH 4.0,10 mL)以流量1.0 mL·min-1经自制磁性石墨烯(CoFe2O4-G)20 mg萃取,用1 mL丙酮洗脱。所得溶液中的罗丹明B采用高效液相色谱法进行测定。罗丹明B的质量浓度在0.50~10 μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08 μg·L-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为99.0%~101%,相对标准偏差(n=11)为1.6%~4.0%。[查看更多] 2018-04-13 10:36:27
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.408
摘要:用改进的顺序提取分离了富硒土壤样品中5种化学形态的硒(即水溶态、可交换态、有机结合态、酸溶态和残渣态),然后用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定它们的含量。取土壤样品0.500 g,先后用水20 mL,用0.1 mol·L-1 K2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH 7.0)10 mL,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液20 mL和用3 mol·L-1 HCl溶液10 mL振荡提取。每次提...[查看更多] 2018-04-13 10:36:28
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.413
摘要:样品0.500 0 g置于10 mL烧杯中,用0.1 mol·L-1氢氧化钾-甲醇溶液调节pH至8~9,于100℃将水分挥干。残渣用硫酸-甲醇(5+95)溶液10 mL溶解,并于70℃酯化反应30 min。取甲酯化后的溶液200 μL采用自主设计的微型液液萃取装置,以二氯甲烷1 mL为萃取剂进行萃取,再加入水1 mL进行振荡萃取。所得萃取液采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定其中丁酸和乳酸的...[查看更多] 2018-04-13 10:36:29
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.419
摘要:应用正交试验设计法,以测定胺类燃料中水分为实例进行近红外光谱(NIR)建模参数的优化选择。以样本集划分方法、校正集比例、光谱预处理方法和波段选择等作为因素进行正交设计,分别建立校正模型,以验证集的标准预测偏差(SEP)为正交试验结果。通过正交试验结果分析,确定最佳建模参数,并且围绕最大影响因素进行优化调整,使预测模型的稳健性和测量结果...[查看更多] 2018-04-13 10:36:29
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.423
摘要:取2支卷烟滤嘴称重,经水20 mL浸润之后,加入乙醇20 mL和10.0 g·L-1内标溶液50 μL,超声提取30 min,取上清液2 mL经正己烷5 mL萃取,所得溶液采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定其中18种邻苯二甲酸酯的含量,内标法定量。质谱分析中采用电子轰击离子源和多反应监测模式。18种邻苯二甲酸酯的线性范围均为0.20~10 mg·L-1,检出限(3S/N)为...[查看更多] 2018-04-13 10:36:30
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.428
摘要:测定土壤中铍、锌、钼、铊、钛、锑等6种元素以硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸为消解体系,采用全自动消解法进行消解;测定土壤中钒、锰、钴、镍、铜、镉、钡、铅、铬等9种元素以硝酸-氢氟酸-盐酸混合酸为消解体系,采用微波消解法进行消解。以氩为内标元素校正土壤基体的雾化效率及电离效率。电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)采用多向观测模式,结合...[查看更多] 2018-04-13 10:36:31
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.433
摘要:将茶叶样品4.000 0 g、乙腈10.0 mL和4.00 mg·L-1环氧七氯内标溶液400 μL涡漩混合1 min,超声提取15 min,离心后取上清液1.0 mL,加入甲苯1 mL,经含N-丙基乙二胺(PSA)30 mg、C18 30 mg、石墨化炭黑(GCB)15 mg和无水硫酸镁150 mg的分散固相萃取吸附剂净化后,采用在线凝胶色谱-气相色谱-串联质谱法(Online GPC-GC-MS/MS)测定净化溶液中39种有机...[查看更多] 2018-04-13 10:36:32
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.443
摘要:取69.8 mg·L-1氰化钠溶液0.50 mL,用0.25 mol·L-1氢氧化钠溶液调节其酸度至pH 12,减压蒸发至干。加入二甲基亚砜(DMSO)0.5 mL溶解残渣,随后加入2,2,2-三氟苯乙酮(TFAP)10 μL和乙酸酐20 μL,室温下反应45 min,使氰根衍生为1-氰基-2,2,2-三氟-1-乙酸苯乙酯(CTPA)。取0.30 mL上述溶液,加入7.78 mmol·L-1乙酸-3-氟苄酯-氘代三氯...[查看更多] 2018-04-13 10:36:33
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.449
摘要:建立了测定塑料制品中1,2-苯二酸-二(C6-8支链)烷基酯(富C7)(DIHP)和1,2-苯二酸-二(C7-11支链与直链)烷基(醇)酯(DHNUP)含量的气相色谱-质谱法。以乙酸乙酯20 mL为提取剂提取样品(0.500 0 g),于100℃微波萃取30 min,取提取液2.0 mL用乙酸乙酯定容至5.0 mL,过滤后,在选择离子监测(SIM)模式下扫描,用气相色谱-质谱法进行测定,以特征碎...[查看更多] 2018-04-13 10:36:33
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第4期 pp.455
摘要:样品2.000 0 g经丙酮20 mL超声提取45 min,提取液用丙酮定容至25.0 mL。取上述溶液1.0 mL,加入乙酸盐缓冲溶液(pH 4.0)5 mL、20 g·L-1四乙基硼酸钠溶液2 mL,超声反应45 min后,再加入正己烷2 mL,涡旋混合30 s。取上层有机相经脱水、过滤后,以DB-35MS色谱柱为固定相,采用气相色谱分离9种有机锡。质谱分析中采用电子轰击离子源(EI)和选择离子监...[查看更多] |
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