理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2018年第54卷第5期论文目录
2018-05-19 13:42:44
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.497
摘要:以抗坏血酸和乙二胺为原料，采用低温回流的方法合成了掺氮碳量子点（N-CDs），盐酸小檗碱对该N-CDs具有明显的荧光猝灭作用，据此提出了以N-CDs为荧光探针测定盐酸小檗碱的方法。在pH 7.40的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中，盐酸小檗碱的浓度在5.0×10-7~4.0×10-5mol·L-1内与N-CDs的荧光强度猝灭值呈线性关系，检出限（3s/k）为2.0×10-...[查看更多] 2018-05-19 13:42:44
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.502
摘要:制备了苄氧基葫芦脲[6]（[BnO]2CB6），并应用于商业制剂中头孢曲松钠（CTRX）的荧光光度法测定。在pH 6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中，[BnO]2CB6与CTRX形成包结物（包结比为1∶1），使体系发生光诱导的电子转移作用，导致明显的荧光猝灭现象。荧光反应的激发波长和发射波长依次为405，495 nm。CTRX的浓度在40 μmol·L-1以内与其对应的荧光猝灭程度...[查看更多] 2018-05-19 13:42:45
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.508
摘要:采用离子色谱-质谱法测定化妆品中羟乙二磷酸的含量。化妆品样品0.500 g，用3.0 mol·L-1乙酸溶液50 mL超声提取15 min，冷却后，用3.0 mol·L-1乙酸溶液定容至100 mL。移取上述溶液10 mL过0.22 μm尼龙滤膜后，再过Oasis HLB固相萃取小柱净化。以IonPac AS11-HC分析柱（250 mm×4 mm）为分离柱，氢氧化钾溶液为淋洗液，采用电喷雾负离子源选择...[查看更多] 2018-05-19 13:42:46
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.512
摘要:采用固相萃取-气相色谱法测定腌肉中酪胺、组胺、精胺、亚精胺和β-苯乙胺等5种生物胺的含量。腌肉样品用50 g·L-1三氯乙酸溶液提取，强阳离子交换固相萃取柱净化。用Agilent DB-1701色谱柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分离，氮磷检测器检测。5种生物胺的质量浓度均在1.0~50.0 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S/N）为0.1...[查看更多] 2018-05-19 13:42:46
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.516
摘要:0.500 0 g柴油抗磨剂样品用10 mL甲苯溶解，然后用甲苯定量至30 g，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品溶液中钠、钾、钙、镁、铁、钼、锌、磷、硼、硅、锡等11种微量元素。氧气流量为30 mL·min-1，钠、钾、钙、镁、铁、钼、锌、磷、硼、硅、锡的分析谱线依次为588.957 0，766.444 0，393.386 0，279.512 1，259.913 0，202.016 7，213.815 8...[查看更多] 2018-05-19 13:42:46
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.520
摘要:采用高温水解-离子色谱法同时测定进口石油焦中氟、氯、硫和氮的含量。优化的试验条件如下：①高温燃烧温度为1 100℃；②氧气流量为500 mL·min-1；③水蒸气蒸发量约2 mL·min-1；④过氧化钠的用量为0.12 g。以30 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液，抑制型电导检测器测定。4种离子的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系，方法的检...[查看更多] 2018-05-19 13:42:47
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.525
摘要:纳米铜粉样品（0.5000 g）用8 mol·L-1硝酸溶液20 mL溶解，用水定容至100 mL，从上述溶液中分取10.0 mL用0.3 mol·L-1硝酸溶液定容至50 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中钴、银、锑、锡、钡、铅等6种微量元素。以115In和205Tl作为内标对测定的基体效应进行了校正，采用测定元素同位素以消除和减少质谱干扰。6种元素的检出限（3s）为0...[查看更多] 2018-05-19 13:42:47
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.529
摘要:采用原位电离-离子迁移谱法现场快速筛查玩具中5种酚类化合物。玩具样品无需前处理，采用萃取纳升喷雾或纸喷雾原位电离方式，在11 ms内完成离子迁移谱法的检测，5种酚类化合物的检出限（3S/N）在0.5~1.5 mg·kg-1之间。筛查出的疑似阳性样品，进一步采用高效液相色谱-串联质谱法进行确证。[查看更多] 2018-05-19 13:42:48
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.533
摘要:采用自动快速燃烧炉-离子色谱法测定煤炭中氯的含量。优化的试验条件如下：①燃烧管进口温度为950℃，出口温度为1 050℃；②称样量为10 mg；③以4.5 mmol·L-1碳酸钠-1.4 mmol·L-1碳酸氢钠混合液为吸收液。以阴离子色谱柱为分离柱，4.5 mmol·L-1碳酸钠-1.4 mmol·L-1碳酸氢钠混合液为淋洗液，抑制型电导检测器测定。以PO43-作为内标物，...[查看更多] 2018-05-19 13:42:48
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.537
摘要:采用基于正辛醇为萃取剂的新型分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中银的含量。优化的试验条件如下：①萃取剂正辛醇的用量为0.30 mL；②2 g·L-1对称二苯基硫脲（络合剂）乙醇溶液的用量为1.0 mL；③分散剂乙醇的用量为10 mL；④样品溶液的pH为3.0~7.0；⑤灰化温度为500℃；⑥原子化温度为1 700℃。银的质量浓度在0.02~0.50 μg·L-1...[查看更多] 2018-05-19 13:42:51
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.566
摘要:提出了将高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法应用于富硒食品中硒的形态分析。选择木瓜蛋白酶（PP）作为提取剂，在如下优化条件下对样品中5种形态硒进行提取：1料液比1 g/40 mL；2 50.0 g·L-1 PP溶液加入量20 mL；3于60℃水浴中振荡提取8 h。提取液冷却并离心后取其上清液，用Hamilton PRP-X100离子交换色谱柱作为固定相，35 mmol·L-1磷酸氢...[查看更多] 2018-05-19 13:42:52
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.573
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中双酚A和双酚S的含量。食品样品经乙腈提取和石墨化炭黑吸附剂固相萃取柱净化。以Waters BEH C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的水和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。采用同位素内标法定量。双酚A和双酚S的线性范围依次为1.04~52.0，0.23~11.65 μg·L-1，检出...[查看更多] 2018-05-19 13:42:52
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.579
摘要:Bi3+与Mo （Ⅵ）和PO43-在硫酸介质中反应生成黄色的磷铋钼杂多酸，然后被L-抗坏血酸还原为磷铋钼蓝，据此建立了分光光度法测定水果、蔬菜及饮料中L-抗坏血酸的方法。优化的试验条件如下：①测定波长为710 nm；② 1.95×10-2mol·L-1磷酸二氢钾溶液的用量为3.0 mL；③ 6.51×10-2mol·L-1钼酸铵溶液的用量为4.0 mL；④ 2.06×10-4mol&#...[查看更多] 2018-05-19 13:42:53
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.584
摘要:采用多壁碳纳米管分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定茶叶中啶虫脒、噻虫胺、吡虫啉、噻虫啉、噻虫嗪等5种烟碱类农药的残留量。粉碎后的茶叶样品用水浸泡30 min后，用乙腈提取，以多壁碳纳米管作为吸附剂去除杂质。以Agilent C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的5 mmol·L-1乙酸铵-0.1%（体积分数）甲酸溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用...[查看更多] 2018-05-19 13:42:53
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.591
摘要:采用胶体金免疫层析法检测水产品中恶喹酸、恩诺沙星、环丙沙星、二氟沙星、氟甲喹、沙拉沙星、达氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、那氟沙星、氧氟沙星、奥比沙星、洛美沙星和麻保沙星等15种喹诺酮类药物。水产品样品用0.1%（体积分数）甲酸乙腈溶液提取，正己烷脱脂，胶体金试纸条检测，检测时间只需3~5 min。15种喹诺酮类药物的检出限在0.3~5 μg&#...[查看更多] 2018-05-19 13:42:54
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.596
摘要:采用固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定动植物油脂中胆固醇的含量。样品在无水乙醇和氢氧化钾溶液中皂化，用石油醚-乙醚（1+1）混合液提取，经硅胶固相萃取柱净化。以Zorbox SB C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的5 mmol·L-1乙酸铵溶液和乙腈-甲醇（1+1）溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测。采用内标法定量，...[查看更多] 2018-05-19 13:42:55
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.601
摘要:采用液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中氟虫腈及其3种代谢物的含量。鸡蛋样品经乙腈提取，离心后上清液用氮气吹至近干，残渣用水溶解后，经HLB固相萃取柱净化。以Shim-pack XR-ODS C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的4 mmol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。氟虫腈及其3种代谢物的质量分数均...[查看更多] 2018-05-19 13:42:55
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.606
摘要:采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾类中4-己基间苯二酚的含量。样品的匀浆（5.00 g）用甲醇提取两次（每次10 mL），合并提取液。移取提取液5 mL，并用水定容至10 mL。此溶液通过PRIME HLB固相萃取柱净化，用含1%（质量分数）氨水的甲醇-乙腈（9+1）溶液4 mL洗脱，洗脱液于40℃水浴中氮气吹至近干，残留物用乙腈（6+4）溶液1 mL溶解。以Waters A...[查看更多] 2018-05-19 13:42:56
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.611
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中4-壬基酚的含量。食用植物油样品用乙酸乙酯-环己烷（1+1）混合液溶解，以凝胶渗透色谱净化，在线收集14.0~17.0 min的馏分，于30℃浓缩至近干，加甲醇1.0 mL溶解残余物。在高效液相色谱分离中，以Agilent Poroshell120ec-C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的甲醇和0.1%（质量分数）氨水溶液的混合液为流动相进行...[查看更多] 2018-05-19 13:42:56
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第5期 pp.616
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中百草枯的含量。均质茶叶样品（2±0.02） g用硫酸（7+13）溶液提取，提取液5 mL通过固相萃取柱净化，再用5 mol·L-1氯化铵溶液15 mL洗脱。在洗脱液中加入12 mol·L-1氢氧化钠溶液12 mL，10 g·L-1铁氰化钾溶液1 mL后，用二氯甲烷提取两次（每次20 mL），合并二氯甲烷层，并将其蒸干。用乙腈（1+9）...[查看更多] |
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