理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2018年第54卷第6期论文目录
2018-06-12 10:48:41
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.621
摘要:以索氏提取装置为基础，结合基质固相分散萃取和柱层析的实践，自行设计并制成了集萃取、净化与浓缩于一体的新型样品前处理装置，用于超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中苯并[a]芘（B[a]P）和3-羟基苯并[a]芘（3-OHB[a]P）含量时的样品前处理。采集尿样50 mL，加入乙酸盐缓冲溶液（pH 5.0）0.5 g，β-葡糖苷酸-芳基硫酸酯酶0.1 mL，于38℃振荡水解5.0 h。从...[查看更多] 2018-06-12 10:48:41
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.627
摘要:水样以3 000 r·min-1速率离心10 min后取上清液，依次用0.45，0.22 μm滤膜过滤。加入KH2PO4调节滤液酸度至pH 4.5后，采用中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定其中的4种磺胺类药物。最佳萃取条件为：萃取剂为正辛醇，接受相为24 μL的150 mmol·L-1 NaOH溶液，给出相为18 mL的样品溶液（pH 4.5），搅拌速率为300 r·min-1，萃取时间为60 mi...[查看更多] 2018-06-12 10:48:42
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.634
摘要:通过水热法制备了金属有机框架材料（ZIF-8），采用ZIF-8和有序介孔碳（OMC）修饰玻碳电极（GCE），采用循环伏安法和交流阻抗法对此修饰电极（ZIF-8/OMC/GCE）的电化学性能进行了研究。结果表明，经过修饰可增大裸玻碳电极的有效表面积、改善电极的电催化活性。利用差分脉冲伏安法研究了8-羟基脱氧鸟苷在ZIF-8/OMC/GCE上的电化学特性。结果表明，此修饰电极...[查看更多] 2018-06-12 10:48:42
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.640
摘要:称取于750~800℃灼烧2 h后的试样0.300 0 g，置于盛有4.000 0 g四硼酸锂、3.000 0 g偏硼酸锂、0.500 0 g碳酸锂的铂黄坩埚中，搅匀，加入300 g·L-1溴化锂溶液0.5 mL，在（1 050±20）℃熔融制片，采用X射线荧光光谱法测定高铬型钒渣中主次组分含量。采用钒渣标准样品和由标准样品加基准物质配制成的系列校准样品绘制校准曲线以消除基体效应，选择分...[查看更多] 2018-06-12 10:48:43
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.644
摘要:10 mg样品粉末用5 mL甲醇超声萃取，离心后，上清液在Waters ACQUTIY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7 μm）上分离，以含0.1%（体积分数）甲酸的甲醇和水（体积比为87∶13）为流动相进行等度洗脱，流量为0.2 mL·min-1。利用光电二极管阵列检测器在波长220 nm处对Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）和Δ9-四氢大麻酚酸A （Δ9-THCA-A）进行定性和定...[查看更多] 2018-06-12 10:48:43
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.650
摘要:按10∶2∶1的质量比称取硼氢化钠、乙酸钠和硫酸铜，混合均匀，取0.20 g用胶囊包装，制得砷检测剂Ⅰ；按1∶0.25∶2.5∶7.5∶10的质量比称取硝酸银、聚乙烯醇（PVA-1788）、硝酸、乙醇和水，混合均匀，制得砷吸收液Ⅱ；按1∶10的质量比称取磷酸和磷酸二氢钾，混合均匀，于105℃烘干1~2 h，取0.30 g压片，用胶囊包装，制得砷检测剂Ⅲ。移取25 mL待测水样于多...[查看更多] 2018-06-12 10:48:44
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.654
摘要:称取经粉碎的样品0.100 0 g，加入10 mL水，超声处理20 min后，用水定容至25 mL，过0.22 μm有机滤膜后，在Thermo Hypersil Gold C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.9 μm）上分离，以乙腈-0.1%（体积分数）甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，采用二极管阵列检测器，检测波长为403 nm。羟基红花黄色素A的质量浓度在42~336 mg·L-1内与其峰面积呈线性关系，...[查看更多] 2018-06-12 10:48:45
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.661
摘要:移取小鼠血浆样品100 μL于消解罐中，加入5 mL硝酸与2 mL 30%（质量分数）过氧化氢溶液进行微波密闭消解，冷却后，将样品溶液赶酸至少于0.5 mL，用水定容至25 mL，以73Ge为内标，选用标准检测模式（STD）。硒的线性范围为0.2~20 μg·L-1，检出限（3s）为6.75 μg·L-1。加标回收率在93.1%~105%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.0%。利用本...[查看更多] 2018-06-12 10:48:45
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.665
摘要:将样品用N，N-二甲基甲酰胺溶解配制成100 g·L-1的样品溶液，取样品溶液10 mL置于顶空瓶中，于40℃水浴加热5 min后，进行固相微萃取，采用聚二甲基硅氧烷萃取头，萃取温度为40℃，吸附时间和脱附时间分别为30，10 s。甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、甲苯在SE-54毛细管色谱柱上分离，采用火焰离子化检测器。上述6种溶剂的峰面积与其质量浓度在...[查看更多] 2018-06-12 10:48:45
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.669
摘要:对咖啡壶和茶饮机选择10%（体积分数，下同）乙醇溶液作为食品模拟液，对豆浆机选择20%乙醇溶液作为食品模拟液。结合实际使用条件，设定食品加工电器工作状态，进行迁移试验：食品模拟液500 mL，温度100℃，迁移时间1 h。将迁移试验完毕后的食品模拟液静置冷却至室温，溶液中的双酚A、4-n-辛基酚、4-n-壬基酚经Oasis HLB固相萃取柱富集后，采用甲醇进行洗脱...[查看更多] 2018-06-12 10:48:46
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.674
摘要:5.000 0 g样品经20 mL乙腈超声提取20 min后离心，取4 mL提取液直接通过Prime HLB固相萃取柱，收集净化液，再用2 mL乙腈分两次洗脱，合并净化液，氮吹浓缩至约4 mL，用pH 7.4磷酸盐缓冲液定容至50 mL，全部通过免疫亲和柱，用20 mL水淋洗，最后用4 mL乙腈分2次洗脱，收集洗脱液，氮吹浓缩至近干，用甲醇-水（50+50）溶解并定容至1 mL，过0.45 μm有机相滤膜...[查看更多] 2018-06-12 10:48:47
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.680
摘要:样品采集于棕色高密度聚乙烯瓶或玻璃瓶中，尽快进行前处理，于4℃保存不超过7 d。水样经0.45 μm滤膜过滤，移取1 L，加入1 g的Na2EDTA，用0.1 mol·L-1 NaOH溶液调节样品溶液的pH至6.0，采用OASIS HLB固相萃取柱对待测物进行富集萃取，用10 mL水洗涤小柱，真空干燥10 min，再用10 mL甲醇洗脱待测物，收集洗脱液，氮吹浓缩至干，用初始流动相定容至1 mL...[查看更多] 2018-06-12 10:48:47
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.688
摘要:称取1.000 0 g经粉碎后的样品，加入0.15 mol·L-1硝酸溶液20 mL，室温放置12 h后于85℃浸提1.5 h。提取完毕，冷却至室温，以8 000 r·min-1转速离心15 min，取上层清液，经0.45 μm有机滤膜过滤后，采用AS7阴离子色谱柱（4 mm×250 mm）分离亚砷酸根、砷酸根、砷胆碱、砷甜菜碱、一甲基砷和二甲基砷，以5 mmol·L-1碳酸铵溶液和100 mmol&#...[查看更多] 2018-06-12 10:48:48
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.692
摘要:0.100 0 g样品加入10 mL正己烷-丙酮（1+1）混合液中，于30℃超声提取20 min后，转移上清液，继续加10 mL正己烷-丙酮（1+1）混合液超声提取2次，合并上清液，用氮气吹至近干，加入5 mL水，混匀，用注射器快速注入0.75 mL丙酮和30 μL四氯化碳混合液，振荡数秒，以4 500 r·min-1转速离心5 min，取出沉积相，采用DB-5HT石英毛细管色谱柱（15 m×0.25...[查看更多] 2018-06-12 10:48:48
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.698
摘要:称取经粉碎的样品1.000 0 g，置于加速溶剂提取池中，加入10 mL的5 mol·L-1盐酸溶液、1 mL的5 mol·L-1氯化钾溶液和2 mL的10 mol·L-1半胱氨酸溶液；在8.0 MPa和70℃下，预加热2 min，加热5 min，静态提取5 min，分离，重复上述提取过程2次，合并提取液；加入0.2 mL的0.5 mol·L-1半胱氨酸溶液、1.5 mL的6 mol·L-1氢氧化钠溶液，以10...[查看更多] 2018-06-12 10:48:48
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.703
摘要:称取经研磨后的样品0.500 0 g，用甲醇超声溶解，并定容至50 mL，以10 000 r·min-1转速离心10 min，上清液经0.25 μm滤膜过滤后，采用Waters Symmetry Shield RP色谱柱（100 mm×2.1 mm，5 μm）分离5种5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂（西地那非、他达拉非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非），以含0.1%（体积分数，下同）甲酸的甲醇和含0.1%甲酸的...[查看更多] 2018-06-12 10:48:49
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第6期 pp.708
摘要:将氧化石墨烯（GO）、多壁碳纳米管（MWNTs）和羧甲基壳聚糖（CMCS）超声混合后滴涂到玻碳电极（GCE）基体上得到修饰电极（MWNTs/GO/CMCS/GCE），采用循环伏安法（CV）考察NO2-和L-色氨酸（L-Trp）在修饰电极上的电化学行为。计算得MWNTs/GO/CMCS/GCE的有效面积为3.243 0×10-6cm2，电极膜表面积明显增加，加速了电子转移，有利于被测物质的吸附和富集...[查看更多] |
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