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理化检验-化学分册
创刊于1963年,由上海材料研究所有限公司主办,为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报(增补)》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。

报道范围:化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究;实验室实用知识与操作经验;国内外最新研究动向的专题综述;实验室管理方面的经验总结。

涉及领域:冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。

主要读者:实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员;购置仪器设备的管理人员;各级有关管理决策人员等。

广告范围:实验室通用仪器及设备;光谱仪、色谱仪、质谱仪;生命科学仪器及设备;环境监测仪器;实验室家具、软件;行业专用仪器;测量、计量仪器;试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
按姓氏笔画排序
   
主       任: 鄢国强
副 主 任:

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员:

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  冯玉怀  冯建跃  
朱果逸  任一平   庄惠生  
刘   英  刘劭璞   刘树深  
杜一平  李华昌   李建平  
李建军  李莎莎   吴   诚  
邱德仁  沈   虹   沈永祥  
张   毅  张兴宝   张宏鹤  
陈永丽  陈恒武   欧忠平  
卓尚军  金米聪   金钦汉  
周仕林  周锦帆   胡勇平  
胡晓春  郜洪文   施学成  
莫卫民  徐建平   郭伟强  
郭寅龙  郭德华   陶美娟  
黄杉生  曹宏燕   鄢国强  
颜流水  戴学谦

名誉主编: 吴   诚
主       编: 马冲先
副主编:    沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管: 上海科学院
主         办: 上海材料研究所有限公司
编辑出版:

《理化检验-化学分册》编辑部 
上海市邯郸路99号 200437
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国内订阅: 全国各地邮政局(所)
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国外代号: M6530
印         刷: 上海普顺印刷包装有限公司
定         价: 22.00元
   
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《理化检验-化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2023年59卷
 2022年58卷
 2021年57卷
 2020年56卷
 2019年55卷
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
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 2012年48卷
 2011年47卷
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 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2018年第54卷第9期论文目录
2018-09-14 17:23:41
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.993
摘要:采集水样后,立即按比例在每升水样中加入1.0 mol·L-1硝酸溶液5 mL,并于4℃温度下保存。取此水样9.0 mL,加入甲酸-乙腈(1+99)混合液1.0 mL,混匀,经0.2 μm滤膜过滤。滤液按工作条件在Shim-pack XR-ODS Ⅱ色谱柱上分离,以0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈(3+7)混合液作流动相进行洗脱。洗脱液按选定条件泵入质谱离子源,在ESI+模式下,克百威的准...[查看更多]
2018-09-14 17:23:41
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.998
摘要:采用近红外光谱技术结合主成分分析-马氏距离法研究了卷烟制丝工艺过程中掺配、加香、贮丝及喂丝等4个工序段中烟丝样品的质量均一性。用主成分分析法提取近红外光谱所包含的特征信息,较全面地反映制丝过程4个不同取样点样本的离散程度,马氏距离可反映制丝过程中烟丝质量的波动情况。此外,采用成品烟丝的模型预测了取样点D处烟丝样品中6种化学成分(总植...[查看更多]
2018-09-14 17:23:42
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1004
摘要:通过水热合成法制备磁性类沸石咪唑酯材料(Fe3O4@ZIF-8),采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对该材料进行表征。将50 mg Fe3O4@ZIF-8加入100 mL水样中,于40℃振荡吸附10 min后,将Fe3O4@ZIF-8进行磁分离,弃去水样,加入0.5 mL乙腈,涡旋解吸1 min,将洗脱液转移,重复解吸3次,合并洗脱液,用氮气吹至近干后用甲醇-0.1%(体积分...[查看更多]
2018-09-14 17:23:43
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1011
摘要:采用气相色谱-质谱联用法对含叔丁基硫醇、二乙基硫醚、邻氯苯亚甲基丙二腈等多种组分的多功能控暴剂进行了定性分析,实现了各物质的完全分离和各色谱峰的归属确认。使用注射器配气法实现了标准气的配制,并采用气相色谱法对多功能控暴剂中叔丁基硫醇进行定量分析。叔丁基硫醇气体样品的质量浓度在5~1 000 μg·L-1内与其对应的峰高呈线性关系,进样量...[查看更多]
2018-09-14 17:23:43
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1015
摘要:称取2.000 g样品,加入含0.2%(φ)甲酸的乙腈(85+15)溶液10 mL,涡旋混合30 s,振荡提取30 min,以10 000 r·min-1转速离心5 min,取上清液。用2 mL的含0.2%(φ)甲酸的乙腈(85+15)溶液活化Oasis PRiME HLB小柱后,将上述上清液全部通过Oasis PRiME HLB小柱并收集滤液,于50℃水浴下氮吹至干,加入100 μL衍生化试剂[N,O-双(三甲基硅烷基)三...[查看更多]
2018-09-14 17:23:44
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1020
摘要:移取1.00×10-3mol·L-1的苯酚、对苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚标准溶液各5.00 mL,分别置于4支比色管中,各加pH 5.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液3.00 mL,用水定容至10 mL,采用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极为工作电极,以0.25 V·s-1速率扫描获得循环伏安曲线。结果发现:0.225,0.333,0.727 V处的氧化峰电流的加和与总酚浓度在0.5~2 000 μmol...[查看更多]
2018-09-14 17:23:44
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1025
摘要:分别使用棉签、滤纸采取指纹后,将棉签头剪下、滤纸剪碎,分别置于1.5 mL塑料离心管,分别加入0.25,0.50 mL甲醇,超声振荡3 min,离心3 min,上清液经0.22 μm滤膜过滤后,采用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)分离指纹中的格列本脲、格列美脲、格列吡嗪和格列齐,以乙腈-0.1%(φ)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析中采...[查看更多]
2018-09-14 17:23:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1030
摘要:称取0.500 0 g样品置于镍坩埚中,加入2.5 g氢氧化钠,再覆盖0.5 g过氧化钠,盖好坩埚盖,置于马弗炉中,升温至700℃并保持7 min,取出冷却,用50 mL热水溶解熔融物,将溶液转移至100 mL塑料容量瓶中,用水定容,摇匀后静置。移取10 mL上清液,加入5 mL已处理好的732树脂溶液,振荡20 min,用水定容至20 mL,再振荡10 min,离心,上清液供电感耦合等离子体...[查看更多]
2018-09-14 17:23:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1035
摘要:在10 mL比色管中,加入5.00×10-4mol·L-1三氯化铁溶液0.60 mL和适量的异烟肼样品溶液,微波加热2 min,冷却至室温后依次加入5.00×10-3mol·L-1碘化钾溶液1.00 mL、1.00×10-4mol·L-1十六烷基三甲基溴化铵溶液0.30 mL,用水稀释至10 mL,静置20 min后于荧光分光光度计上,在激发波长和发射波长均为275 nm处测量溶液的散射强度I...[查看更多]
2018-09-14 17:23:46
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1039
摘要:移取25.00 mL样品,用水定容至100 mL,用0.2 μm水系滤膜过滤后制得样品溶液,采用BEH Amide色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.7 μm)分离,以0.010 mol·L-1乙酸铵乙腈溶液-0.010 mol·L-1乙酸铵水溶液(体积比为70:30)为流动相,流量为0.40 mL·min-1,采用蒸发光散射检测器。干扰试验表明:甲基磺酸盐镀锡电镀液中其他共存组分对对苯二酚的...[查看更多]
2018-09-14 17:23:46
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1044
摘要:称取0.100 0 g试样于聚四氟乙烯消解罐中,加入3 mL盐酸,1 mL硝酸,1 mL氢氟酸,进行微波消解,消解完成后冷却,加入50 g·L-1硼酸溶液10 mL,继续消解3 min后,将试液用水定容至100 mL,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的钛、硅、铝、钙、镁、钒、锰、磷、镍和铬。运用基体匹配法消除了基体效应。各元素的质量浓度在一定范围内与分析谱线...[查看更多]
2018-09-14 17:23:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1049
摘要:在铂金坩埚中依次加入4.000 0 g无水四硼酸锂,0.250 0 g试样,0.250 0 g钴内标试剂,搅拌均匀,再用3.000 0 g无水四硼酸锂覆盖在表面,加入1 000 g·L-1溴化锂溶液0.25 mL后,在电加热自动熔样机中于650℃预氧化10 min后,在1 080℃前置2 min,熔融17 min,后置3 min制得熔片,在所选仪器工作条件下测定煤灰中主次成分的含量。选用12份经国家标准方法...[查看更多]
2018-09-14 17:23:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1054
2018-09-14 17:23:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1057
2018-09-14 17:23:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1060
2018-09-14 17:23:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1063
2018-09-14 17:23:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1066
2018-09-14 17:23:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1068
摘要:本文简要介绍了腌制食品中N-亚硝胺类化合物的种类及特性,重点综述了气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法和胶束电动毛细管色谱法等技术在腌制食品中N-亚硝胺类化合物分析中的应用进展(引用文献39篇)。[查看更多]
2018-09-14 17:23:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1074
摘要:采用气相色谱-质谱法测定水性涂料中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的含量。1.000 0 g样品用10 mL二氯甲烷在40℃超声萃取40 min,萃取液经0.45 μm微孔滤膜过滤后,在HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)上分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。3种酰胺类化合物的质量浓度均在0.5~5.0 mg·L...[查看更多]
2018-09-14 17:23:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1078
摘要:称取经研磨的样品0.500 0~1.000 0 g至25 mL石英烧杯中,加入1 mL硝酸浸泡1 h,在低温电炉上加热至完全炭化,移入500℃马弗炉中灰化4 h,冷却至室温后,加入4 mL硝酸(1+1)溶液,低温加热溶解残渣,冷却后用水定容至25 mL,用电感耦合等离子体质谱仪测定溶液中的铜、铅、锌、镉、铬。经灰化处理后的样品溶液中盐类和有机质大大减少,结合内标(103Rh)校正...[查看更多]
2018-09-14 17:23:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1083
摘要:称取卷烟烟丝0.200 0 g,用100 mmol·L-1 EDTA溶液(pH 7.5)20 mL,于50℃水浴中提取3 h;取此提取液5 mL经过炭黑小柱净化,得到烟丝的样品溶液。为制得烟气中粒相物样品溶液,取20支卷烟,经转盘吸烟机用静电捕集法捕集烟气中的粒相物;用上述EDTA溶液将捕集管上的粒相物全部冲洗于20 mL容量瓶中,定容后在相同条件下提取并净化。将在标准抽吸条件下...[查看更多]
2018-09-14 17:23:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1088
摘要:应用氩气在线稀释克服了电感耦合等离子体质谱法直接测定饱和食盐水中总砷时高盐的基体效应。运用碰撞池技术,有效消除40Ar35Cl+对砷的干扰;通过在线加入甲醇溶液,提高砷的灵敏度。试验结果表明:砷的线性范围在10.0 μg·L-1以内,检出限(3s)为0.092 μg·L-1,加标回收率在90.2%~111%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~4.2%之间。[查看更多]
2018-09-14 17:23:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1092
摘要:称取0.500 0 g的样品,加入10 mL去离子水,振荡15 min,使水充分浸润样品;加入10 mL乙醇,500 μL的100 mg·L-1 D4-邻苯二甲酸二丁酯和28 mg·L-1 2,4,6-三溴联苯的混合内标溶液,超声提取30 min;加入4 g MgSO4,1 g NaCl,涡旋后取2 mL上清液,加入5 mL正己烷-乙酸乙酯(3+2)混合液进行液液萃取;采用DB-5MS UI毛细管色谱柱(30 m×0.25...[查看更多]
2018-09-14 17:23:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1101
摘要:称取经匀浆处理后的样品1.000 0 g,加入48 mL的0.5 mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 7.8),涡旋混匀后,超声提取40 min,加入2 mL的3%(φ)乙酸溶液,于4℃静置5 min,以8 000 r·min-1转速于4℃离心10 min,取上清液过0.45 μm滤膜,收集2 mL滤液,采用Hamilton PRP-X100阴离子分析柱(250 mm×4 mm,10 μm)进行分离,以pH 7...[查看更多]
2018-09-14 17:23:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第9期 pp.1108
摘要:通过梳理国内外的消费品安全法规和相关标准中涉及的有毒有害化学物质,系统研究和对比分析了欧盟REACH法规SVHC清单、美国CHCC清单、美国加州65号清单和国内消费品标准涉及的有害化学物质清单,确立了与我国法规标准相一致、欧美法规相协调的国内消费品中高关注物质列表。[查看更多]
 
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