第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2019年第55卷第11期论文目录
2019-11-19 15:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1241
摘要:食品添加剂样品用含1%(体积分数,下同)甲酸的100 mmol·L-1甲酸铵溶液溶解,经乙腈稀释后,用0.22 μm微孔滤膜过滤,采用亲水作用色谱法同时测定滤液中D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲的含量。以InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.7 μm)为固定相,以含1%甲酸的100 mmol·L-1甲酸铵溶液和乙腈以体积比15∶...[查看更多] 2019-11-19 15:59:51
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1247
摘要:采用原位聚合法,以西地那非为模板分子,甲基丙烯酸月桂酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,二甲基甲酰胺和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在不锈钢柱中制备西地那非分子印迹整体柱,并以西地那非分子印迹整体柱为在线固相萃取柱。粉碎均匀的保健食品样品用乙腈超声萃取30 min,再以8 000 r·min-1转速离心5 min,取上清液,残渣用...[查看更多] 2019-11-19 15:59:52
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1254
摘要:采集来自不同人群的尿液样品10份,并在此基础上加入杜冷丁、美沙酮和可卡因等3种毒品的混合标准溶液配制多份加标尿样,其中毒品的含量分别为其检出限的1,2倍,测定下限的1,1.5,2,4,6,8倍。这些样品分别按以下方法处理:取尿液样品1.0 mL,加入100 g·L-1氢氧化钠溶液15 μL,100 mg·L-1内标溶液20 μL,加入环己烷1.0 mL进行超声提取,离心...[查看更多] 2019-11-19 15:59:52
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1261
摘要:制备了硫代苹果酸功能化的银纳米颗粒(TMA-AgNPs),随着Al3+浓度的增加,TMA-AgNPs上的功能基团与Al3+发生相互作用导致TMA-AgNPs的聚集,溶液颜色由黄色逐渐变为橘红色,据此采用分光光度法测定面制食品中铝含量。优化的试验条件如下:1 5.0 mmol·L-1硫代苹果酸溶液的用量为2 mL;2修饰反应时间为10 min;3 Al3+与TMA-AgNPs的作用时间为2 min。Al3+...[查看更多] 2019-11-19 15:59:53
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1266
摘要:血液样品用乙腈提取,再以8 000 r·min-1转速离心10 min,取上清液,经0.22 μm有机滤膜过滤,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中20种常见毒品的含量。以ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和pH 3.0的5 mmol·L-1甲酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。20种毒品...[查看更多] 2019-11-19 15:59:53
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1274
摘要:称取50.0 mg红木粉末样品置于顶空瓶中进行固相微萃取,平衡温度为60℃,平衡时间为20 min,选用聚二甲基硅氧烷-碳分子筛羧乙基-二乙烯基苯纤维头,吸附时间为15 min,最后在260℃进样口解吸进样,按仪器工作条件先后经过DB-1MS非极性色谱柱和DB-17中等极性色谱柱进行色谱分离和质谱分析,色谱分离过程中使用了全二维调制器。在此条件下可以检测到182个峰,...[查看更多] 2019-11-19 15:59:54
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1281
摘要:为制备用氮掺杂石墨烯(NG)和发夹脱氧核糖核酸(HDNA)修饰的玻碳电极(GCE),先取1.0 g·L-1氮掺杂石墨烯溶液5.0 μL,滴在GCE表面,晾干后得NG/GCE。然后取5.0 μmol·L-1 HDNA溶液10.0 μL,滴于NG/GCE表面,在4℃冰箱中孵育2 h。应用透射电镜及扫描电镜对NG进行表征,并用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对百草枯在上述修饰电极(...[查看更多] 2019-11-19 15:59:55
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1287
摘要:吸烟者尿液样品用自主研究开发设计的前处理萃取瓶处理,采用超高效液相色谱-串联质谱法快速测定萃取液中尼古丁和可替宁的含量。以Waters ACQUITY UPLC BEHHILIC色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)为固定相,以含0.1%(质量分数)氨水的甲醇(6+4)溶液为流动相,串联质谱中采用正离子模式监测。以D4-尼古丁和D3-可替宁为内标物,尼古丁和可替宁的线性范...[查看更多] 2019-11-19 15:59:56
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1292
摘要:取人参粉末样品约1 g,用7 mL丙酮超声提取10 min,提取液过滤后蒸缩至1.0 mL,加入4 mL水,1 mL硫酸,40 g·L-1过硫酸钾溶液5 mL,小火煮沸近30 min,并保持溶液体积在25~30 mL之间。冷却后,用100 g·L-1氢氧化钠溶液调节pH至5~8,将溶液移入50 mL容量瓶中,加入26 g·L-1钼酸铵溶液2.0 mL,100 g·L-1抗坏血酸溶液1.0 mL,加水至刻度,...[查看更多] 2019-11-19 15:59:56
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1297
摘要:采用固体吸附剂对表面涂装废气样品进行富集,经热脱附后,采用气相色谱-质谱法测定表面涂装废气中36种挥发性有机物的含量。在气相色谱分离中采用SH-Rtx-624色谱柱,在质谱分析中采用全扫描模式。采用内标法定量,36种挥发性有机物的检出限(3S/N)为0.018~2.96 ng。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为84.5%~111%,测定值的相对标准偏差(n=6...[查看更多] 2019-11-19 15:59:57
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1305
摘要:选野生和栽培鱼腥草样本各25个,分别从每个样本称取0.500 0 g,用5.0 mL硝酸和2.0 mL过氧化氢按预设程序进行微波消解,制得样品溶液25.0 mL,按电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其中22种无机元素,以45Sc、72Ge、103Rh、159Tb、175Lu和209Bi为内标,用混合标准溶液制得标准曲线,各元素的线性关系良好。在已知样本的基础上,按标准加入法进行回收率和...[查看更多] 2019-11-19 15:59:58
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1312
摘要:匀浆后的水果样品用1%甲酸乙腈溶液超声提取30 min,离心后,取上清液加入N-丙基乙二胺和C18净化,离心后过0.22 μm滤膜,采用高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中5种链格孢霉毒素的含量。以Hypersil GOLD色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源和多反应监测模式...[查看更多] 2019-11-19 15:59:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1318
摘要:石墨烯粉末材料样品采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合液进行微波消解,冷却后,用水稀释至100.0 mL,采用电感耦合等离子体质谱法测定其中砷、钡、铋、钴、铬、铜、钾、镁、钼、镍、铅、锑、锡、钛、钒、锌、镉、镧、铈等19种痕量元素的含量。以103Rh和45Sc为内标,采用同位素克服质谱干扰。19种痕量元素的质量浓度均在500 μg·L-1以内与其对应的发射强度...[查看更多] 2019-11-19 16:00:00
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第11期 pp.1323
摘要:在乙酸介质中,罗红霉素与藻红B反应生成电荷转移络合物,其最大吸收波长为520 nm,采用分光光度法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。优化的试验条件如下:① 4.0×10-4mol·L-1的乙酸溶液作为反应介质;②反应温度为25℃;③反应时间为20 min;④ 2.0×10-4mol·L-1藻红B溶液的用量为1.2 mL。罗红霉素的质量浓度在0.020~0.500 mg·L-...[查看更多] |
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