第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2020年第56卷第4期论文目录
2020-04-26 15:44:17
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.373
摘要:称取记号笔笔芯中油墨0.200 0 g,加入乙酸乙酯至体积为5.0 mL,涡旋提取2 min,将提取液流经HLB固相萃取柱进行净化处理。经净化的流出液用乙酸乙酯定容至10.0 mL,经0.22 μm滤膜过滤,取滤液按仪器工作条件进行气相色谱-质谱法分析。选择HP-INNOWax毛细管色谱柱,在35~220℃之间按程序升温模式对8种挥发性苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异...[查看更多] 2020-04-26 15:44:17
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.381
摘要:将白芷药材粉碎至通过孔径为(250±9.9)μm的网筛,并称取此白芷粉末样品2.00 g于聚丙烯管中与水10 mL混匀,再加入含1%(体积分数)乙酸的乙腈10.0 mL,涡旋1 min后加入无水硫酸镁4 g和乙酸钠1 g,剧烈振荡3 min,离心5 min,取其上清液5.0 mL置于已盛有无水硫酸镁900 mg、N-丙基乙二胺(PSA) 450 mg和硅胶300 mg的净化管中,剧烈振荡5 min使净化完...[查看更多] 2020-04-26 15:44:18
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.389
摘要:收集生长于浙江省瑞安市8个产地的温郁金样品14批次,分别经清洗、冷冻干燥及碾磨粉碎,得到通过0.425 mm筛孔药筛的粉末状样品14个。称取此样品各30 g,分别按试验选定的最佳条件[萃取温度35℃,萃取压力15 MPa,萃取时间(静态30 min,动态90 min)]进行超临界流体萃取分离,所得萃取物收集于甲醇5 mL中,并进行气相色谱-质谱法(GC-MS)分析。色谱分离采...[查看更多] 2020-04-26 15:44:18
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.395
摘要:罗丹明B溶液在激发波长(λex)为365 nm时,在发射波长(λem) 580 nm处有最大荧光发射强度。如向罗丹明B溶液中加入碘溶液(I3-),由于两者之间反应生成缔合物而使其荧光猝灭,但罗丹明B发射荧光的峰位未变。如在此猝灭反应之前加入一定量的抗坏血酸(AA),则上述猝灭作用由于I3-被AA还原而失效,使荧光得以重现。进一步试验表明,在总体积为50 mL中,1...[查看更多] 2020-04-26 15:44:19
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.400
摘要:选用CAPCELL PAK C18色谱柱为分离柱,柱温为30℃,进样体积为10.0 μL,并用不同比例的(A)甲醇、(B)四氢呋喃和(C) 0.008 2 mol·L-1高氯酸溶液的混合液作为流动相,按程序梯度洗脱模式对市售防晒产品中所用的15种防晒剂的标准品进行色谱分离,并在波长311 nm处进行紫外检测。实样分析时,称取样品0.25 g,用甲醇、四氢呋喃、水和高氯酸(体积比...[查看更多] 2020-04-26 15:44:19
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.409
摘要:将所制备的磁性Fe3O4颗粒先后分别在乙醇和水介质中与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和10%(体积分数)戊二醛溶液反应使Fe3O4颗粒的表面形成醛基功能化,最后在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中与8-羟基喹啉(Ox)反应,生成了8-羟基喹啉功能化的磁性Fe3O4颗粒。试验表明经Ox修饰的Fe3O4颗粒对Pb2+有很强的络合作用,据此将其作为痕量铅的富集试剂应用于阳极溶出伏...[查看更多] 2020-04-26 15:44:20
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.415
摘要:建立了磷酸蒸馏-离子色谱法测定药物中氰根总量的方法。样品在加入磷酸的环境下,加热蒸馏,将氰根转化成氰化氢的形式被蒸馏出来,经过冷凝管后被氢氧化钠溶液吸收。吸收液用离子色谱-安培检测器测定氰根含量。离子色谱条件:IonPac AS11-HC色谱柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),流量1.0 mL·min-1,4 mmol·L-1...[查看更多] 2020-04-26 15:44:21
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.419
摘要:采用高效液相色谱法测定游泳池水中三氯卡班、三氯生和甲基三氯生的含量。样品经HLB固相萃取柱(200 mg,6 mL)富集,净化,采用PICKERING-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长281 nm处进行测定。三氯卡班、三氯生和甲基三氯生的质量浓度均在0.025~10 mg·L-1内与其峰面积之间呈线性关系,方法...[查看更多] 2020-04-26 15:44:21
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.423
摘要:称取剪碎的纺织品样品1.000 g,用甲苯10.0 mL于常温下超声提取60 min,用注射器移取部分提取液,经0.45 μm聚四氯乙烯滤膜过滤,取滤液按仪器工作条件进行气相色谱-质谱法分析。以DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)为分离柱,在80~200℃之间以12℃·min-1的升温速率进行色谱分离。在此条件下可使喹啉与异喹啉完全分离。质谱测定中,采用电...[查看更多] 2020-04-26 15:44:21
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.428
摘要:建立了四酸消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铕(153Eu)等24种稀有元素含量的分析方法。讨论了酸消解体系和消解过程对测定稀有元素存在的干扰,通过选择合适的待测同位素以及编辑干扰元素校正方程校正质谱干扰,采用嵌片技术和碰撞模式去除物理干扰和基体干扰;建立“主要干扰权重”概念,对内标元素进行分析筛选,最终确定185Re、193Ir作为内标元素...[查看更多] 2020-04-26 15:44:21
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.438
摘要:建立了气相色谱-串联质谱法测定苯甲酸阿格列汀关键起始物料2-氰基溴苄中基因毒性杂质3-氰基溴苄和4-氰基溴苄含量的分析方法。采用50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷为固定液的VF-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行程序升温;进样口温度260℃;以多反应监测(MRM)模式检测。2种待测物均具有较好的线性关系,相关系数均大于0.998 0;检出限(3S/N)...[查看更多] 2020-04-26 15:44:22
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.443
摘要:称取镍基单晶高温合金0.100 0 g于聚四氟乙烯烧杯中,先令其与盐酸9 mL和硝酸1 mL加热反应,待反应缓慢时滴加氢氟酸2 mL并继续加热使样品完全溶解。加入500 g·L-1酒石酸溶液2 mL,冷却至室温,在塑料容量瓶中加水定容至100.0 mL。按仪器工作条件采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中5种合金元素(Mo、W、Ta、Re、Ru)的含量,选择分析谱线依次...[查看更多] 2020-04-26 15:44:22
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.449
摘要:建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定低品位锂云母中铷和铯含量的方法。通过试验确定了最佳的样品处理条件,以铑为内标校正基体干扰,确定方法对铷和铯的检出限(3s)分别为0.032,0.018 μg·L-1,标准曲线线性相关系数均大于0.999 7。对实际样品进行11次测定,相对标准偏差(n=11)为2.3%~4.6%;加标回收试验的回收率为96.5%~105%。经国家标准...[查看更多] 2020-04-26 15:44:23
《理化检验-化学分册》/ 2020年第56卷/ 第4期 pp.454
摘要:建立了利用二硫代安替比林甲烷光度法测定铅冶炼废水中微量砷的分析方法。在1.8 mol·L-1硫酸介质中,砷与二硫代安替比林甲烷显色剂发生灵敏的显色反应,最大吸收波长为331 nm。考察了显色剂用量、显色反应时间、介质、酸度、不同价态砷对测定结果的影响。结果表明:使用4 cm的比色皿,As3+的质量浓度在0.04~0.6 mg·L-1内与其对应的吸光度之间呈线...[查看更多] |
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