理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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按姓氏笔画排序
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2020年第56卷第7期论文目录
2020-07-14 13:21:27
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.745
摘要:选取4%（体积分数，下同）乙酸溶液、50%（体积分数，下同）乙醇溶液、95%乙醇溶液和橄榄油作为食品模拟物，模拟了食品接触材料在与不同类型食物接触下的迁移行为。采用液相色谱-串联质谱法测定纸质食品接触材料印刷紫外固化油墨中18种光引发剂的迁移量。迁移试验得到的水基食品模拟液，经过滤后直接进样测定；油基食品模拟液需要经乙腈提取后进行测定。以C...[查看更多] 2020-07-14 13:21:27
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.755
摘要:取粉碎的固体生物质燃料样品于管式炉的瓷舟中，燃烧后气体被吸收液吸收。吸收液用水定容至5.0 mL，过0.45 μm滤膜，采用离子色谱法测定滤液中硫和氯的含量。采用Dionex IonPac AS18阴离子色谱柱进行色谱分离，以12 mmol·L-1氢氧化钾溶液为流动相，电导检测器测定。硫酸根、氯离子的质量浓度均在0.1~10.0 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，检...[查看更多] 2020-07-14 13:21:27
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.760
摘要:在室温下能够自由流动的原油或燃料油样品，直接用注射器移取样品；在室温下不能自由流动的原油或燃料油样品，需将样品在密闭状态下放入水浴中加热至可以流动（温度不能超过40℃），或者剧烈搅拌后取样。采集的样品经Ⅱ类基础油稀释，用空气鼓泡萃取出样品中的硫化氢，空气流中的硫醇和硫醚被吸附剂吸附，采用电化学传感器法快速测定空气流中硫化氢的含量。...[查看更多] 2020-07-14 13:21:27
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.765
摘要:锡矿或钨钼矿样品以四硼酸锂为熔剂，以硝酸铵为氧化剂，预氧化后，以溴化锂为脱模剂，在1 100℃下熔融10 min，冷却后制成熔融片，采用X射线荧光光谱法测定熔融片中锡、钨、钼、砷、铅、锌、锑、铜和三氧化二铝、二氧化硅、三氧化二铁、一氧化锰、二氧化钛、氧化钙、五氧化二磷、三氧化硫等16种组分的含量。以五氧化二钽为内标，采用理论系数法校正基体效应...[查看更多] 2020-07-14 13:21:28
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.771
摘要:黄芩提取物样品中加入水，经甲醇超声提取2次，离心后，合并上清液，用水定容至50.0 mL，过0.22 μm微孔滤膜，采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定滤液中黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷等4种黄酮类成分的含量。以ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱为固定相，以不同体积比的0.01%（质量分数）氨水和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱，串联质谱分析中采用电...[查看更多] 2020-07-14 13:21:30
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.799
摘要:土壤样品经丙酮与正己烷以体积比1∶2组成的混合液提取，采用PSA/Silica复合填料玻璃柱净化，收集洗脱液，洗脱液旋蒸近干，加入正己烷，采用气相色谱-串联质谱法测定稀释液中16种邻苯二甲酸酯（PAEs）的含量。在气相色谱分离中采用DB-5MS石英毛细管色谱柱，在串联质谱分析中采用选择离子监测模式。测定2种邻苯二甲酸酯单酯代谢物（MPEs）时，洗脱液旋蒸近干...[查看更多] 2020-07-14 13:21:30
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.804
摘要:采用毛细管电泳法测定染料厂废水中10种苯胺类化合物的含量，经10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯（EASC）柱前衍生的10种苯胺化合物在12 min内可实现快速高效的基线分离。10种苯胺类化合物的浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S/N）为0.025~0.055 mmol·L-1。方法用于染料厂废水样品的分析，加标回收率为97.6%~102%，测定值的相对标准...[查看更多] 2020-07-14 13:21:31
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.810
摘要:采用已加入4 g质量比为3∶1的碳酸钠和氯化钠的混合物（盐析剂）的40 mL棕色硼硅玻璃瓶采集水样，使水样充满样品瓶。采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法同时测定水样中11种醚类化合物的含量。在气相色谱分离中采用HP-VOC色谱柱（90 m×0.32 mm，1.8 μm），在质谱分析中采用选择离子监测模式。以氟苯为内标，环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃的线性范围均为5.0~...[查看更多] 2020-07-14 13:21:31
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.816
摘要:以聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂，柠檬酸三钠作为还原剂，液相还原法合成纳米银（AgNPs）溶胶。采用AgNPs催化溶液中溶解氧氧化3，3'，5，5'-四甲基联苯胺（TMB）后，生成蓝色的TMB氧化物（oxTMB），Hg2+的存在会抑制AgNPs的催化效果，使体系蓝色变浅，从而达到监测水中Hg2+的目的。方法对Hg2+具有良好的选择性。优化的条件如下:反应时间2 min，反应温度20℃，2...[查看更多] 2020-07-14 13:21:32
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.822
摘要:叶菜类蔬菜种植土壤样品过筛（180 μm）后，加入无水硫酸钠和硅藻土进行研磨，所得样品再以丙酮与正己烷以体积比2∶3组成的混合液为萃取溶剂进行加速溶剂萃取，萃取液用氮气吹至近干，净化后，采用气相色谱-串联质谱法测定净化液中啶虫脒、茚虫威、氯虫苯甲酰胺、辛硫磷、异菌脲等5种杀虫剂的残留量。在气相色谱分离中采用HP-5MS色谱柱，在串联质谱分析中...[查看更多] 2020-07-14 13:21:32
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.827
摘要:土壤样品颗粒以丙酮与正己烷以体积比1∶1组成的混合液进行萃取，萃取温度为100℃，萃取时间为8 min。萃取液经氮吹浓缩后，采用全自动固相萃取仪净化后浓缩至1.0 mL。采用气相色谱法测定浓缩液中石油烃（C10~C40）的含量，采用DB-5HT石英毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm，0.10 μm）分离，火焰离子化检测器测定。石油烃（C10~C40）的线性范围在9 300 mg...[查看更多] 2020-07-14 13:21:32
《理化检验－化学分册》／ 2020年第56卷／ 第7期 pp.832
摘要:向已加入100 mg氯化钠的5.0 mL水样中加入由20.0 μL四氯乙烯、1.0 mL丙酮混合而成的分散微萃取溶液，采用气相色谱-质谱法测定萃取相中环氧七氯的含量。在气相色谱分离中采用DB-5ms石英毛细管色谱柱，在质谱分析中采用选择离子监测模式。环氧七氯的质量浓度在0.5~200 μg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.1 μg·L-1。以空白...[查看更多] |
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