第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2021年第57卷第8期论文目录
2021-08-12 17:43:08
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.673
摘要:建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定同序列地下水和土壤样品中37种挥发性有机物(VOCs)含量的方法。分别采集地下水、土壤样品并封装于40 mL棕色吹扫瓶中,采用全自动固液一体吹扫捕集装置,于20 ℃吹扫11 min,于250 ℃脱附1.7 min,于280 ℃烘烤8 min,将分离后的VOCs利用气相色谱-质谱联用仪进行分析,采用内标法定量。结果显示:目标物的相对...[查看更多] 2021-08-12 17:43:09
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.682
摘要:制备了一种硫脲分子PNTU探针,基于其对Hg2+的专一性比色识别,建立了荧光猝灭法测定Hg2+含量的方法。在4-溴-1,8-萘酐的乙醇溶液中,逐滴加入2 mL 80%(质量分数)水合肼溶液,反应完成后,经抽滤,乙醇、水洗涤后干燥,再加入10 mL吡咯烷,在氮气保护下继续反应,得到红褐色固体。将其溶于15 mL乙腈中,室温搅拌下滴加1 mL异硫氰酸苯酯,反应完成后,经减...[查看更多] 2021-08-12 17:43:09
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.688
摘要:建立了加速溶剂萃取(ASE)-凝胶渗透色谱法(GPC)净化-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定土壤中的7种农药(五氯硝基苯、多效唑、腐霉利、甲霜灵、醚菊酯、啶虫脒和咪鲜胺)残留量的分析方法。随机采集种植土壤样品,于35 ℃烘干压碎后过2 mm孔径筛;称取过筛后的土壤样品10 g于加速溶剂萃取池中,以体积比为1∶1的丙酮-正己烷混合液为萃取剂,采用ASE...[查看更多] 2021-08-12 17:43:10
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.693
摘要:建立了高效液相色谱法(HPLC)测定艾拉莫德起始原料2-甲氧基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基苯乙酮中基因毒性杂质4-氯-3-硝基苯甲醚、3-硝基-4-苯氧基苯甲醚含量的方法。用35%(体积分数)乙腈溶液于50 ℃水浴中超声溶解供试品,加入0.2%(体积分数)磷酸溶液,在冰水浴中析晶约30 min。取上清液过0.45 μm滤膜,滤液供HPLC分析。以Wondasil C18色谱柱为固定相,以...[查看更多] 2021-08-12 17:43:10
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.698
摘要:基于氨基葡萄糖的紫外吸收特性,通过对氨基葡萄糖标准溶液在波长190~400 nm的检测,确定了壳寡糖(氨基葡萄糖分子的低聚物)的紫外检测波长为190~210 nm。比较了常用于寡糖分析的两种商品色谱柱(Shodex氨基柱和TOSOH酰胺柱)分离效果,两种色谱柱分离效果相当,但前者的出峰时间更早。基于Shodex氨基柱,拟合出紫外检测器条件下氨基葡萄糖定量计算的标准...[查看更多] 2021-08-12 17:43:11
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.703
摘要:提出了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)快速测定豆芽中12种植物生长调节剂的方法。样品5.00 g用体积比1∶99的乙酸-乙腈混合液10 mL提取,离心后取上清液1.0 mL,经QuEChERS净化。以Waters Acquity UPLC® HSS T3色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmoL·L-1甲酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分...[查看更多] 2021-08-12 17:43:11
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.709
摘要:在强碱性条件下,1.5×10-4mol·L-1高锰酸钾溶液氧化2.0×10-5mol·L-1鲁米诺溶液发生化学发光反应,芦丁对该反应具有增敏作用,通过检测其化学发光强度来对芦丁进行定量,据此建立了化学发光分析与高效液相色谱联用检测芦丁的方法。将芦丁片剂研磨成粉末,用甲醇溶解后,经回流加热、0.45 μm滤膜抽滤、超声振荡,制得待测样品溶液。改装...[查看更多] 2021-08-12 17:43:12
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.714
摘要:以不同产地的12批地锦草样本为试验材料,采用80%(体积分数)甲醇溶液超声处理45 min,在检测波长254 nm、柱温30 ℃的条件下,采用超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术,结合多重质量亏损(MMDF)和动态背景扣除(DBS),快速分析地锦草中化学成分。以鞣花酸峰作为参照峰,基于UHPLC技术与指纹图谱相似度软件建立不同产地的12批...[查看更多] 2021-08-12 17:43:13
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.721
摘要:建立了超声提取-凝胶渗透色谱法(GPC)净化-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定鸭肠及其制品中6种常见抗生素残留量的分析方法。将鸭肠或鸭肠制品粉碎后,取样品12.0 g至50 mL塑料离心管中,依次加入甲醇30 mL、氨水1.0 mL、除水剂无水硫酸钠3.0 g,均质1 min,超声提取15 min,冷冻离心6 min,上清液全部转移至GPC净化瓶中,按GPC条件进行净化...[查看更多] 2021-08-12 17:43:13
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.726
摘要:建立了氢氧根梯度淋洗离子色谱法测定水中丙烯酸的方法。用塑料瓶或玻璃瓶采集水样,于10 ℃以下保存,48 h内完成分析。将水样pH调至7以上后依次经Na柱、Ag柱和C18柱快速净化,然后通过氢氧根淋洗液自动发生器梯度淋洗以分离丙烯酸,流量为1.0 mL·L-1,柱温为30 ℃。以抑制型电导检测器测定,外标法定量。在优化的条件下,丙烯酸的质量浓度在20.0 mg...[查看更多] 2021-08-12 17:43:14
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.732
摘要:建立了紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁含量的方法。在西咪替丁样品溶液中加入Cu2+溶液,用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液和0.1 mol·L-1盐酸溶液调节溶液至pH 7,并用pH 7的乙酸-乙酸钠缓冲液维持溶液酸度,西咪替丁与Cu2+形成稳定的Cu2+-西咪替丁配合物,该配合物在325 nm处产生明显的特征紫外吸收峰,通过测定其吸光度来间接测定西咪替丁的含量...[查看更多] 2021-08-12 17:43:14
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.737
摘要:建立了反相高效液相色谱法测定保健品中维生素K1反式构体含量的方法。将维生素K1补充片剂研磨成粉后,称取0.25 g样品,用异丙醇溶解后,定容至50 mL棕色容量瓶中,用0.45 μm滤膜过滤,取上清液,采用Phenyl柱,以不同体积比的甲醇和50 mmol·L-1乙酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。结果显示:在上述色谱条件下,顺、反式维生素K1的分离度(RS)为1...[查看更多] 2021-08-12 17:43:14
《理化检验-化学分册》/ 2021年第57卷/ 第8期 pp.742
摘要:建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定白云鄂博富钾板岩中Fe、Ca、Mg、Al、Ba含量的方法。将0.3 g富钾板岩样品置于镍坩埚中,用2.0 g氢氧化钠和2.0 g过氧化钠于750 ℃熔解,再加入20 mL盐酸进行酸化,采用ICP-AES测定其中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量。Fe、Ca、Mg、Al、Ba的最佳分析谱线分别为259.940,396.847,279.553,396.152,493.408 nm...[查看更多] |
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