第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2023年第59卷第1期论文目录
2023-02-04 14:09:28
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.1
摘要:基于蛋白质组学自下而上研究策略,采用纳升液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用法(Nano-UHPLC-Q/Exactive-HRMS)和超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)筛选、鉴定大西洋鲑中生物标志性肽段和过敏原β-小清蛋白特异性肽段,并提出了UHPLC-MS/MS测定其含量的方法。称取5g处理好的样品,加入10mL正己烷除脂,离心,于沉淀中加入5mL磷酸盐缓冲溶液(提取...[查看更多] 2023-02-04 14:09:28
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.13
摘要:利用气相色谱-四极杆飞行时间质谱法(GC-Q-TOF MS)、高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法(HPLC-LTQ/Orbitrap MS)和核磁共振法(NMR)对缴获的未知样品进行定性分析。样品经甲醇溶解,涡旋、离心,取上清液供GC-Q-TOF MS检测,保留时间为27.92min组分的质谱碎片主要特征离子质荷比(m/z)为286.2037,215.1540,195.1490,172.1118,117.0696(基峰)。经HPLC-LTQ...[查看更多] 2023-02-04 14:09:29
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.21
摘要:基于热裂解-气相色谱-质谱法(Py-GC-MS)和随机森林(RF),从化学成分角度分析加热卷烟烟叶原料适用性。称取过筛后的样品粉末0.90mg于样品杯中,采用Py-GC-MS对28种不同类型的加热卷烟进行检测,用MZmine软件对Py-GC-MS数据进行处理,获得含有峰强度信息的特征峰表。分别以样品的特征峰表和感官评价得分作为自变量和因变量,采用RF回归算法建立加热卷烟烟叶原料适...[查看更多] 2023-02-04 14:09:30
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.29
摘要:烟草样品溶液中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶和过氧化物酶的作用下,可使色原性氧受体4-氨基安替比林与酚定量缩合,生成红色醌类化合物,通过Image软件将溶液颜色转化为灰度值信号,从而确定样品中葡萄糖的含量。样品经干燥、研磨后,分取(0.1±0.0001)g,加入20mL水,于(30±0.5)℃振荡萃取30min。用快速定性滤纸过滤,弃去初始滤液,收集后续的2~3mL滤液备用。...[查看更多] 2023-02-04 14:09:30
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.34
摘要:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS)构建了203种农药的质谱数据库,将该数据库用于植物类防脱发化妆品中农药残留的筛查。203种农药单标准溶液经UHPLC-Q-TOF-MS分析后,将获得的各农药母离子和所有子离子质荷比(m/z)及丰度比等质谱数据和保留时间导入UNIFI软件中,得到203种农药数据库。24批液体类化妆品经甲醇提取,离心后,经0.22μm微孔...[查看更多] 2023-02-04 14:09:31
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.44
摘要:基于数码成像法,结合分子印迹技术和微流控纸基分析芯片,制备了一种对芦丁有高选择性的分子印迹纸芯片。用激光打印机将直径为6mm的微流控通道打印在滤纸上,于170℃加热1.5h后获得含亲水、疏水区的纸芯片。以芦丁为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,超声聚合45min后得到预聚液。在亲水区中滴加14μL预聚液,以0.01...[查看更多] 2023-02-04 14:09:31
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.49
摘要:通过研究湿度、样品采集方式、样品保存时间对挥发性有机硫化物(VOSCs)测定的影响,提出了氯化钙干燥-预浓缩-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定畜禽场环境空气中硫化氢、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、丙硫醇、丁硫醇、甲硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫等10种VOSCs含量的方法。畜禽场环境空气经氯化钙干燥、流量控制器采样,并在预浓缩系统中进行三级冷阱捕集。目标...[查看更多] 2023-02-04 14:09:32
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.56
摘要:基于芬顿试剂(H2O2/Fe2+)-亚甲基蓝(MB)体系,提出了褪色分光光度法测定人血清中过氧化氢酶(CAT)活性。取样品10μL,加入1mmol·L-1H2O2底液3.00mL,于30℃恒温反应15min,加入1.00mol·L-1H2SO4溶液1.00mL终止酶促反应,充分振荡后依次加入0.10mmol·L-1MB溶液5.00mL和0.01mol·L-1FeSO4溶液1.00mL,室温反应5min后用水定容至50mL。以水为参比,...[查看更多] 2023-02-04 14:09:32
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.61
摘要:提出了气相色谱-质谱法同时测定水性涂料中碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、百菌清、三氯生等3种生物杀伤剂含量的方法。称取水性涂料样品1g,加入1000mg·L-1正二十烷(内标)溶液500μL,再用乙酸乙酯稀释至10mL,混匀,超声提取30min,冷却,以4000 r·min-1转速离心20min,取上清液待测。各目标化合物在HP-5ms石英毛细管柱上以柱升温程序分离后,用质谱仪进行检测...[查看更多] 2023-02-04 14:09:33
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.65
摘要:采用一步湿化学法合成铜纳米簇(CuNCs),并提出了以CuNCs为荧光探针,荧光分光光度法测定矿泉水和饮料中日落黄含量的方法。将水15.0mL、0.01mol·L-1 L-半胱氨酸溶液4.0mL和0.1mol·L-1硝酸铜溶液0.2mL混合,置于15℃水浴中搅拌5min,然后缓慢滴加1.0mol·L-1氢氧化钠溶液1.00mL,继续在15℃水浴中搅拌反应2.5h,接着将L-半胱氨酸保护的CuNCs浅蓝色溶...[查看更多] 2023-02-04 14:09:33
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.71
摘要:提出了石墨消解器-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定香皂中滑石粉含量的方法。称取两份0.5g处理好的香皂样品于两支石墨消解管中,一支加入硝酸10.0mL和30%(质量分数,下同)过氧化氢溶液2.0mL(测定除硅酸镁之外杂质镁含量),另一支加入硝酸10.0mL、30%过氧化氢溶液2.0mL和氢氟酸2.0mL(测定总镁含量),均敞口放置1h,然后于120℃消解2h。消解完毕后冷...[查看更多] 2023-02-04 14:09:34
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.75
摘要:提出了气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定鲜食用菌中尼古丁和可替宁含量的方法。称取5.00g样品,加入丙酮5.00mL和2.0mg·L-1内标(二苯胺)溶液25μL,涡旋1min,加入含6g硫酸镁和1.5g乙酸钠的QuEChERS试剂包,涡旋1min,离心5min,上清液经0.45μm聚四氟乙烯针式过滤器过滤,取滤液待测。以柱升温程序分离尼古丁和可替宁,以质荷比(m/z)162.10/84.10和m/z 176.1...[查看更多] 2023-02-04 14:09:34
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.79
摘要:提出了管式炉燃烧-离子色谱法测定石墨烯粉体中氟、氯、溴、硫元素含量的方法。样品经冷冻研磨,分取5~10mg置于燃烧舟中,选择自动推进模式,设置燃烧室温度为1050℃,后燃烧时间为160s。样品充分燃烧后,以30%(质量分数)过氧化氢溶液为吸收液,Metrosep A Supp5阴离子色谱柱为分析柱,含3.2mmol·L-1Na2CO3和1.0mmol·L-1NaHCO3的混合溶液为淋洗液,采用电...[查看更多] 2023-02-04 14:09:34
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.84
摘要:为研究镉元素在中毒尸体内的分布情况,提出了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)-标准加入法测定中毒尸体中镉元素含量的方法。收集镉中毒尸体的生物体液(心脏全血、胆汁、胸腔积液)和固体组织(心、脾、肺、肾、脑、胃),取6份250μL生物体液或组织匀浆,各加入6个浓度水平的镉标准溶液系列(以铟为内标)和硝酸,在最高消解温度170℃下消解10min,用2%(体积分数)硝酸溶...[查看更多] 2023-02-04 14:09:35
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.88
摘要:基于百草枯在碱性环境中能够增强铁氰化钾-鲁米诺体系的化学发光强度,提出了流动注射-化学发光法测定百草枯含量的方法,并对该体系的发光机理进行了探讨。1.0×10-3mol·L-1铁氰化钾标准溶液与百草枯溶液通过三通管混合,经10cm长的混合管进入流通池,然后将含0.005mol·L-1氢氧化钠的2.0×10-6mol·L-1鲁米诺标准溶液载入上述混合溶液中,...[查看更多] 2023-02-04 14:09:36
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第1期 pp.93
摘要:提出了碱熔-超声提取-离子色谱法测定土壤中总氟化物(以F-计)含量的方法。称取过筛后的土壤样品0.2000g于镍坩埚中,加入氢氧化钠2.00g,用马弗炉以程序升温方式(以5℃·min-1速率升温至300℃,保持10min;再以5℃·min-1速率升温至560℃,保持30min)熔融样品。熔融结束后,将镍坩埚放入预先装有40mL水的烧杯中,超声提取10min,将提取液转移至100mL比色管,...[查看更多] |
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