第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2023年第59卷第4期论文目录
2023-04-19 20:00:51
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.373
摘要:采用四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱仪,在分辨率高达70 000情况下,直接采集碎裂片段的高精度质荷比(m/z),并通过元素模拟得到各碎片离子的元素组成,进而探究芬太尼类药物的裂解规律。结果表明:芬太尼类药物分子结构中叔胺基团的存在,使其极易被质子化,形成分子离子峰[M+H]+;裂解过程首先发生在叔胺与哌啶环相连的C-N键上,即哌啶环上的γ-H重排到与叔胺基团相...[查看更多] 2023-04-19 20:00:52
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.380
摘要:利用锆金属有机骨架(UiO-66)与半导体石墨相氮化碳(g-C3N4)复合可形成异质结结构,构建了一种基于g-C3N4-UiO-66复合物修饰电极的电化学发光传感器用于水中污染物邻苯二酚的检测。分别合成g-C3N4和UiO-66,将二者充分研磨、煅烧后,得到g-C3N4-UiO-66复合物。以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂配制1.0 g·L-1的g-C3N4-UiO-66分散液,分取3.0 μL,用滴涂的方式修饰到处理好...[查看更多] 2023-04-19 20:00:53
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.387
摘要:采用全自动氨基酸分析仪测定30批不同产地当归药材中16种氨基酸的含量,结合主成分分析、聚类分析及判别分析评价当归中氨基酸含量的差异及其品质优劣。称取粉碎过筛后的样品1 g,加入0.1 mol·L-1盐酸溶液30 mL,超声,冷却至室温后,用水定容至100 mL;分取1 mL,于50 ℃真空浓缩至近干,然后加入10 mL样品稀释液(pH 2.20),涡旋溶解,过0.22 μm水系滤膜,按照仪器工...[查看更多] 2023-04-19 20:00:54
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.394
摘要:针对现行的三甲胺分析方法在采样、样品保存、前处理等方面存在的不足,在优化预浓缩仪的冷阱捕集温度和填料、色谱和质谱条件等基础上,提出了苏玛罐采样-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定环境空气中三甲胺含量的方法。将采样后的苏码罐连接到自动进样器上,经预浓缩仪的三级冷阱浓缩、富集后,按照色谱、质谱条件进行分析,以质谱图和保留时间定性,外标法定量。结果...[查看更多] 2023-04-19 20:00:54
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.400
摘要:提出了QuEChERS净化-高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定吊浆粑中米酵菌酸含量的方法。取2.0 g样品,加入10 mL水,涡旋1 min;然后加入10 mL含5%(体积分数)乙酸的乙腈溶液,涡旋1 min;再加入6.0 g无水硫酸镁和1.5 g无水乙酸钠,涡旋1 min,离心5 min。取5 mL上清液置于预装200 mg C18和900 mg无水硫酸镁的15 mL离心管中,涡旋1 min。取2 mL上清液,于40 ℃氮...[查看更多] 2023-04-19 20:00:58
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.405
摘要:为减小不同比色皿对近红外光谱测量结果的影响,提高水质酸度定量分析模型的预测精度,探讨了正交信号校正(OSC)用于不同比色皿的光谱背景干扰的去除效果。用两个同一批次的石英比色皿对32个不同pH的水样装样,采集近红外光谱数据,采用OSC对原始光谱进行预处理。比较OSC预处理前后两组光谱间的差异,并建立了水质酸度的偏最小二乘(PLS)定量分析模型,分析了光谱差...[查看更多] 2023-04-19 20:01:00
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.409
摘要:提出了一种基于蒸发辅助和悬浮固化的分散液液微萃取结合高效液相色谱法测定食用菌中腈菌唑、联苯三唑醇、丙环唑等3种三唑类杀菌剂残留量的方法。将1.0 g食用菌样品切碎后放入10 mL离心管中,加入2 mL乙腈离心提取,取1 mL上清液和4 mL水置于10 mL离心管中,依次加入160 μL十一酸(萃取剂,密度低于水)、150 μL三氯甲烷(挥发性溶剂,密度高于水)和0.3 g氯化钠,...[查看更多] 2023-04-19 20:01:02
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.415
摘要:提出了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定角膜塑形镜中甲基丙烯酸(MAA)、3-(异丁烯酰氧)丙基三(三甲基硅氧烷)硅烷(TRIS)、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯(HFIPM)等3种单体残留量的方法,并对两种方法的方法学验证与样品测定结果进行比较。取不少于200 mg的镜片样品,置于真空干燥箱中,于(60±5)℃真空条件下干燥不少于24 h至恒重。将恒重后的样品放...[查看更多] 2023-04-19 20:01:02
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.422
摘要:鉴于繁琐的消解前处理会对超纯试剂引入污染,而直接进样法既能控制污染来源,又可避免易挥发元素的损失,提出了题示方法研究。在待测MOS级吡啶试剂中加入6个浓度水平的多元素混合标准溶液,采用电感耦合等离子体质谱法测定,分别以20种杂质元素(锂、铍、硼、钾、钙、钒、铬、铁、钴、镍、镓、锗、砷、钼、镉、铟、锑、钡、铅、铋)的加标量为横坐标,对应的响应值...[查看更多] 2023-04-19 20:01:03
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.427
摘要:根据标准GB/T 7602.3-2008和DL/T 929-2018,采用傅里叶变换红外光谱仪,分别用光程为0.1 mm和0.5 mm的KBr吸收池测定绝缘油结构族组成和T501抗氧化剂含量,对检测结果的差异性进行分析。结果表明:两种光程吸收池测定绝缘油的结构族组成结果符合DL/T 929-2018的再现性要求,并且不存在显著性差异,而0.5 mm光程吸收池测得的芳香烃和烷链烃的吸光度更大,适用于绝缘...[查看更多] 2023-04-19 20:01:03
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.432
摘要:基于天然生物衍生溶剂的分散液液微萃取(DLLME),结合高效液相色谱法测定杂粮中嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯等3种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的残留量。取过筛后的样品1.0 g于10 mL离心管中,加入800 μL乙腈(分散剂),涡旋,取上清液500 μL,加入200 μL 4-异丙基甲苯(天然生物衍生溶剂为萃取剂),混匀,然后迅速注入含有5 mL水和200 mg氯化钠的10 mL离心管中。离心8 ...[查看更多] 2023-04-19 20:01:04
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.437
摘要:开发、设计一种改进通过式固相萃取柱,用于谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其4种衍生物的前处理。称取固体样品2.00 g(液体样品5.00 g),加入400 μL 1.0 mg·L-1内标混合溶液,振荡混匀,静置30 min,再加入20.0 mL 84%(体积分数)乙腈溶液(液体样品加入15.0 mL乙腈),涡旋振荡20 min,离心5 min。移取约8 mL上清液,用改进通过式固相萃取柱[填料为160 mg C18、3...[查看更多] 2023-04-19 20:01:04
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.444
摘要:鉴于用HJ 1082-2019测定高有机质农业土壤中六价铬含量时存在的一些弊端,对该标准方法进行了改进。改进措施主要有以下5个方面:一是向碱性提取剂中加入乙醇,利用乙醇的共溶剂效应使提取剂与土壤中的有机质、矿物质等在均相中充分接触;二是以碳酸钠-碳酸氢钠代替磷酸盐作为缓冲溶液,避免六价铬被磷酸根与土壤中浸出的钙、镁离子缔合成的沉淀包裹;三是加入氯化...[查看更多] 2023-04-19 20:01:05
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.448
摘要:以发光二极管(LED)为激发光源,光纤光谱仪为检测设备,构建了LED激发的小型荧光光谱检测装置;利用三溴化吡啶衍生黄曲霉毒素B1(AFB1)产生强荧光信号,提出了快速测定玉米粉中AFB1含量的方法。称取5 g样品,加入25 mL 80%(体积分数)甲醇溶液和1.0 g氯化钠粉末,超声提取20 min,过滤。分取5 mL滤液,过C18固相萃取小柱,得到澄清透明溶液。分取2 mL,加入1 mL 200 mg·...[查看更多] 2023-04-19 20:01:06
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.453
摘要:以循环肿瘤细胞(CTC)的特异性膜蛋白EpCAM为识别受体,以羧基荧光素(FAM)标记的EpCAM核酸适体(Apt-FAM)为识别配体,当Apt-FAM特异性识别EpCAM后,细胞表面分布着大量的FAM荧光团,FAM荧光团的疏水性诱导非离子型表面活性剂Tween-80的疏水端在FAM周围聚积,形成以FAM为中心的伞形纳米胶束,从而增强了细胞膜的特异性识别荧光,提高了荧光信号的信噪比;利用数字信号...[查看更多] 2023-04-19 20:01:07
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第4期 pp.461
摘要:提出了气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨含量的方法。采集环境空气样品时,使用25 mL吸收管,加入25 mL 0.01 mol·L-1硫酸溶液作为吸收液,以流量1.5 L·min-1采样0.5~1.0 h;采集废气样品时,使用50 mL吸收管,加入50 mL 0.01 mol·L-1硫酸溶液作为吸收液,以流量0.5 L·min-1采样0.5 h。设置气相分子吸收光谱仪检测波长为214.7 nm(氘灯光源)或213.9 nm(锌空...[查看更多] |
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