第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2023年第59卷第8期论文目录
2023-08-16 11:32:35
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.869
摘要:以二水合乙酸锌、2-甲基咪唑、石墨相氮化碳量子点(g-CNQDs,7 mg)和乙酰胆碱酯酶(AchE)为起始原料,采用一锅法制备了沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)包载g-CNQDs和AchE的酸度敏感型复合物ZIFs@g-CNQDs@AchE,并和患阿尔茨海默病(AD)小鼠的脑组织样品在pH 7.4磷酸盐缓冲溶液中室温反应2.5 h,在380 nm激发波长下测量体系在475 nm处的荧光强度,用于测定乙...[查看更多] 2023-08-16 11:32:36
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.875
摘要:在按照标准方法HJ 828-2017和HJ/T 70-2001测定高氯废水的化学需氧量时,氯离子对测定结果具有明显的正干扰,但是系统性研究硫酸汞掩蔽氯离子影响因素的文献尚未见报道,因此考察了消解温度、消解方法、催化剂、硫酸汞与氯离子质量比、共存次氯酸根和共存溴离子等因素的影响,并进行了方法验证。以含1 000,2 000,5 000,7 500,10 000 mg·L-1氯离子的100 ...[查看更多] 2023-08-16 11:32:37
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.883
摘要:儿童通过手、口等途径接触儿童消费品时,双酚A等酚类物质会通过唾液或汗液迁移到体内,影响儿童健康,而关于唾液和汗液中酚类物质迁移量检测的报道较少,因此进行了题示研究。将样品剪碎或粉碎成粒径小于2 mm的颗粒,分取1.00 g,加入20 mL模拟汗液或模拟唾液,浸泡2.0 h后分取10 mL过活化好的Oasis HLB固相萃取柱,用5 mL水淋洗,8 mL甲醇洗脱。收集洗脱...[查看更多] 2023-08-16 11:32:39
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.890
摘要:为探究次氯酸钠和二氧化氯+次氯酸钠消毒后生活饮用水中4种三卤甲烷[THMs,包括三氯甲烷(TCM)、二氯一溴甲烷(DCBM)、一氯二溴甲烷(DBCM)和三溴甲烷(TBM)]生成量以及生成比例的变化,进行了题示研究。将水样(稳定剂为抗坏血酸)充满40 mL吹扫捕集瓶中,加入10.0 mg·L-1内标(氟苯)使用液10.0 μL,旋紧瓶盖,振荡1 min后分取5 mL,在吹扫温度30℃...[查看更多] 2023-08-16 11:32:41
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.896
摘要:在《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则2341新增第五法的基础上,提出了题示方法,并对前处理、色谱、质谱条件进行优化,解决了同分异构体农药在检测过程中易转化、分解的难题。用乙腈和QuEChERS萃取试剂盒提取样品中的35种禁用农药,用农残专用净化管去除杂质,所得样品提取液经氮吹浓缩和乙腈稀释后,加入磷酸三苯酯内标溶液,采用气相色谱-串联...[查看更多] 2023-08-16 11:32:42
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.903
摘要:鉴于双酚A(BPA)和双酚S(BPS)均具有雌激素效应且与人群接触较多,采用液相色谱-串联质谱法测定408份常见食品(包括水、饮料、大米、小麦、甲壳类、鱼、畜禽肉、蔬菜、罐装谷物、罐装鱼肉、罐装畜禽肉、食用油、蛋类等)中两种酚类化合物的含量,并采用国际每日膳食摄入评估法(IEDI)评估成人膳食暴露量。水样测定方法:在20.0 mL样品中加入3 ng 13C12-...[查看更多] 2023-08-16 11:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.911
摘要:参考GB 5009.156-2016和GB 31604.1-2015,以水、4%(体积分数)乙酸溶液、10%(体积分数)乙醇溶液、20%(体积分数)乙醇溶液、50%(体积分数)乙醇溶液、95%(体积分数,下同)乙醇溶液、异辛烷等食品模拟物浸泡聚苯砜材质的水杯、奶瓶、螺纹口和涂层罐,前5种食品模拟物的浸泡液直接过0.22 μm滤膜,滤液采用超高效液相色谱法(UHPLC)分析。分取95%乙醇...[查看更多] 2023-08-16 11:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.917
摘要:以溶胶凝胶法制备的金纳米溶胶作基底,利用表面增强拉曼光谱法(SERS)对甲硝唑、依诺沙星、氟康唑等3种非法添加抗感染药物进行了定性定量研究。取1%(质量分数)氯金酸溶液950 μL,加入60 mL水,于100℃剧烈搅拌至溶液沸腾,加入1%(质量分数)柠檬酸钠溶液0.6 mL,静置20 min至溶液颜色呈紫红色。冷却至室温,将所得的金纳米溶胶于4℃储存。取50 μL标...[查看更多] 2023-08-16 11:32:45
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.923
摘要:鉴于经典方法(原子吸收光谱法)存在过程繁琐、引入污染风险高、样品量大、耗时较长等缺点,进行了题示研究。采用含0.1%(体积分数)硝酸、0.1%(体积分数)曲拉通、1%(体积分数)异丙醇的稀释液一步稀释全血样品(样品量最低为50 μL),所得溶液直接进电感耦合等离子体质谱仪分析。以Sc、Rh、In、Tb、Bi作为内标元素,碰撞模式选择氦(He)模式。结果显...[查看更多] 2023-08-16 11:32:47
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.930
摘要:取样品2 g,加入15 mL 10%(体积分数)乙腈溶液,涡旋提取30 min,加入QuEChERS盐包(内含4 g无水硫酸镁和1 g氯化钠),涡旋1 min,离心5 min,分取上清液500 μL,加入500 μL 10%(体积分数)甲醇溶液,涡旋混匀后进入超高效色相色谱-串联质谱仪,其中的霉酚酸(MPA)、青霉酸(PA)、桔青霉素(CIT)、黄绿青霉素(CTV)、异烟棒曲霉素C(ROC)等5种真...[查看更多] 2023-08-16 11:32:49
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.937
摘要:取约20 g土壤样品,加入适量硅藻土,混匀后研磨至流砂状,按照设置好的萃取条件进行加速溶剂萃取:萃取溶剂为体积比1∶1的正己烷-丙酮混合溶液,萃取温度100℃,静态萃取时间5 min,静态萃取次数2次。收集萃取液,过无水硫酸钠(10.0 g)柱进行脱水。收集流出液,氮吹至1.0 mL,全部过活化好的硅胶净化小柱,弃去流出液,用7 mL体积比1∶9的二氯甲烷-正己...[查看更多] 2023-08-16 11:32:50
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.943
摘要:随机收集稻田水样,挑去漂浮物,分取1 000 mL,将其酸度调至中性。分取500 mL上述水样,以流量12 mL·min-1过活化好的HLB固相萃取柱,用15 mL体积比2∶1的丙酮-环己烷混合溶液洗脱。收集洗脱液,于45℃氮吹至近干,加入1 mL乙腈溶解残渣,供液相色谱-三重四极杆串联质谱仪分析。色谱分析中,以YMC sphere ODS C18色谱柱作固定相,以不同体积比的甲醇和0.1%...[查看更多] 2023-08-16 11:32:50
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.948
摘要:取5 g乳粉样品,用适量40~45℃水溶解后,用水稀释至100 mL。分取1 mL,与50 μL 1 000 mg·L-1(以胆碱-1,1,2,2-d4计)氯化胆碱-1,1,2,2-d4内标溶液和10 mL 1 mol·L-1盐酸溶液混合,于70℃加热3 h。冷却后用500 g·L-1氢氧化钠溶液调节上述溶液酸度至pH (5.0±0.1),用水稀释至100 mL。分取上述溶液1 mL,用体积比95∶5的乙腈和10 mmol·L-1甲酸铵溶液...[查看更多] 2023-08-16 11:32:51
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.953
摘要:随机采集松林土壤样品,风干、除杂、粉碎、过筛,分取10 g置于QuEChERS样品制备系统整合管外管中,加入一个氧化锆瓷珠包(20粒氧化锆瓷珠)、20 mL乙腈和一个QuEChERS提取包(内置5.0 g无水硫酸镁和1.0 g乙酸钠),再将内置1.0 g无水硫酸镁、500 mg N-丙基乙二胺(PSA)、500 mg C18和15 mg石墨化碳黑(GCB)的一个QuEChERS净化包置于整合管内管中,将整合...[查看更多] 2023-08-16 11:32:51
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.958
摘要:参照HJ/T 20-1998采集样品后,参照HJ 765-2015剔除样品中杂质,将易研磨的样品研磨或粉碎,并全部通过1 mm筛,不易研磨的样品剪碎或撕碎,使样品能被萃取溶剂充分浸泡。分取样品5.000 g,加入2.000 g无水硫酸钠、2.000 g硅藻土,混匀后加入丙酮20 mL,于80℃微波萃取15 min。冷却至室温,加入5.000 g无水硫酸钠脱水,用定性滤纸过滤,滤液置于氮吹管中,在...[查看更多] 2023-08-16 11:32:56
《理化检验-化学分册》/ 2023年第59卷/ 第8期 pp.984
摘要:赭曲霉毒素A(OTA)是由曲霉和青霉产生的一种真菌毒素,具有强烈的肝肾毒性,并有致畸、致癌的危害。OTA广泛存在于如小麦、玉米、咖啡、葡萄等谷物及食品中,严重危害人类健康。鉴于其危害的严重性和分布的广泛性,发展方便快捷、高灵敏度的OTA检测技术具有重要意义。目前检测OTA的方法有薄层色谱法、高效液相色谱法、荧光分析法及酶联免疫吸附测定法等,...[查看更多] |
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