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多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法测定水中三唑酮
          
HPLC Determination of Triadimefon in Water with Solid Phase Extraction Using Multiwall Carbon Nano-tubes as Adsorbent

摘    要
提出了用多壁碳纳米管(MWCNT′s)作吸附剂的固相萃取法(SPE)富集水样中残留的三唑酮,并用高效液相色谱法测定其含量。取一定体积的水样以4 mL·min-1流量通过用MWCNT′s填充的SPE柱,用二氯甲烷作洗脱剂洗脱吸附在柱上的三唑酮。洗脱液用氮吹蒸干后溶于1.0 mL甲醇-水(70+30)混合液中,用C18色谱柱作固定相,用甲醇-水(70+30)混合液作流动相进行分离,在波长225 nm处进行紫外检测。三唑酮的质量浓度在1.0~50.0 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.3 μg·L-1。在2个浓度水平上对方法做回收试验,测得回收率在95.0%~104%之间。
标    签 多壁碳纳米管   固相萃取   高效液相色谱法   三唑酮     Multiwall carbon nano-tubes   Solid phase extraction   HPLC   Triadimefon   Water  
 
Abstract
Multiwall carbon nano-bubes (MWCNT′s) was used as adsorbent in the solid phase extraction (SPE) for enrichment of residual triadimefon in water sample, and the enriched analyte was determined by HPLC. A definite volume of water sample was taken and passed through SPE column packed with MWCNT′s at a flow-rate of 4 mL·min-1. Dichloromethane was used as eluant to desorb triadimefon from the column, and the eluate obtained was evaporate to dryness by N2-blowing. The residue was dissolved and made up to 1.0 mL with the mobile phase. Chromatographic separation was made by using C18-column as stationary phase and mixture of CH3OH-H2O (70+30) as mobile phase. Linear relationship between values of peak area and mass concentration of triadimefon was obtained in the range of 1.0~50.0 μg·L-1, with detection limit (3S/N) of 0.3 μg·L-1. Recovery was tested at 2 concentration levels, giving results of recovery ranged from 95.0% to 104%.

中图分类号 O652.63

 
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所属栏目 试验与研究

基金项目 国家自然科学基金项目(21107022);河南师范大学青年骨干教师资助项目(2010)

收稿日期 2012/8/11

修改稿日期

网络出版日期

作者单位点击查看

联系人作者叶存玲(ycl@htu.cn)

备注叶存玲(1973-),女,河南洛阳人,副教授,博士,主要研究方向为环境分析化学。

引用该论文: YE Cun-ling,WU Xin-ni,LIU Ke-ke,WANG Zhi-ke. HPLC Determination of Triadimefon in Water with Solid Phase Extraction Using Multiwall Carbon Nano-tubes as Adsorbent[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2013, 49(9): 1038~1041
叶存玲,伍心妮,刘珂珂,王治科. 多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法测定水中三唑酮[J]. 理化检验-化学分册, 2013, 49(9): 1038~1041


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