HPLC Determination of Peoniflorin in Traditional Chinese Medicine and Health Food with Solid Phase Extraction
摘 要
应用固相萃取-高效液相色谱法测定中药制剂及保健食品中芍药苷的含量.样品经30%(体积分数)乙醇溶液提取,酸性氧化铝固相萃取柱净化.以C18色谱柱为分离柱,用乙腈和0.1%(体积分数)磷酸溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长230 nm处进行测定.芍药苷的质量浓度在2.00~200 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.5 mg·L-1.加标回收率在99.5%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在均小于2%.
Abstract
HPLC was applied to the determination of peoniflorin in traditional Chinese medicine and health food with solid phase extraction. The sample was extracted with 30%(φ) ethanol solution,and purified by passing through acidic Al2O3 solid phase extraction column. C18 chromatographic column was used as stationary phase with mixtures of acetonitrile and 0.1%(φ) H3PO4 solution with different mixing ratios as mobile phase in gradient elution. UV-detection at 230 nm was adopted in the determination. Linear relationship between values of peak area and mass concentration of peoniflorin was kept in the range of 2.00-200 mg·L-1,with detection limit (3S/N) of 0.5 mg·L-1. Values of recovery found by standard addition method were in the range of 99.5%-101%,and values of RSD′s (n=6) less than 2%.
中图分类号 O652.63
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收稿日期 2014/4/21
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备注高广慧(1976-),女,黑龙江佳木斯人,副主任药师,硕士,研究方向为食品、保健食品和药品检验及农药兽药残留检测.
引用该论文: GAO Guang-hui,TIAN Jin-miao,ZHAO Fei,SUN Xiao-juan. HPLC Determination of Peoniflorin in Traditional Chinese Medicine and Health Food with Solid Phase Extraction[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2015, 51(2): 228~230
高广慧,田金苗,赵飞,孙晓娟. 固相萃取-高效液相色谱法测定中药制剂及保健食品中芍药苷[J]. 理化检验-化学分册, 2015, 51(2): 228~230
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参考文献
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