电感耦合等离子体质谱法测定水溶性原料药中痕量镍
ICP-MS Determination of Trace Amount of Nickel in Water Soluble Raw Pharmaceuticals
摘 要
水溶性原料药样品（0.500 0 g）经50 mL硝酸（2+98）溶液溶解后，采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中痕量镍。以铑为内标，采用动能甄别模式，利用动能甄别效应有效去除干扰。镍的线性范围在5.0 μg·L-1以内，检出限（3s）为0.002 μg·L-1。加标回收率在96.0%~97.0%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.0%。
镍
水溶性原料药
ICP-MS
nickel
water soluble raw pharmaceuticals
Abstract
The sample (0.500 0 g) of water soluble raw pharmaceuticals was dissolved with 50 mL HNO3 (2+98) solution. ICP-MS was applied to the determination of trace amount of nickel in the sample solution. Rh was used as internal standard. Kinetic energy discrimination mode was adopted for removing the interference based on the kinetic energy discrimination effects. Linearity range of nickel was found in the range within 5.0 μg·L-1 with detection limit (3s) of 0.002 μg·L-1. Values of recovery found by standard addition method were in the range of 96.0%-97.0%, and values of RSD (n=6) found was less than 5.0%.
中图分类号 O657.63 DOI 10.11973/lhjy-hx201705005
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收稿日期 2016/5/17
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备注陈莉(1981-),女,湖北武汉人,工程师,硕士,主要从事食品、化工产品以及原料药的检测工作,80861239@qq.com
引用该论文: CHEN Li,HUANG Dan,CHEN Sheng,WANG Guojun. ICP-MS Determination of Trace Amount of Nickel in Water Soluble Raw Pharmaceuticals[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2017, 53(5): 517～521
陈莉,黄丹,陈盛,王国军. 电感耦合等离子体质谱法测定水溶性原料药中痕量镍[J]. 理化检验－化学分册, 2017, 53(5): 517～521
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