在经历了A型、M型、B型、彩色多普勒超声等几个阶段后，20世纪70年代开始了三维超声成像技术（three—dimensionsl ultrasonal—graphy）的研究，由于成像过程慢、使用复杂等原因，限制了其在临床上的使用。重建式三维（3D）超声成像，是超声成像技术的一个发展阶段。近年来，随着计算机技术的飞速发展，三维超声成像取得长足进步，已经进入临床应用阶段。GB 10152-2009仅规定了三维图像上体积的计算偏差，没有规定其他三维超声成像的技术指标以及测量方法。鉴于已有相当部分的B型超声诊断设备包含了该项功能，而且三维成像的技术参数设置有别于二维成像，有必要就其性能特性的定义和检测事项单独指定标准。《三维超声实验方法》提供了一种三维超声成像设备性能指标的试验方法，考虑到超声成像领域技术的发展和各种设备其专业侧重的差异，《三维超声实验方法》没有规定具体技术指标的参数。（由于三维成像方式的多样性，制造商可以声明《三维超声实验方法》中的某些指标或方法不适用，如自由臂系统测量体积时，其体积测量的精度可能无法得到保证等。）

在此背景下，国家食品药品监督管理总局提出了制定《三维超声实验方法》，制定此方法还需要寻找行业内技术实力最强的企业进行联合拟制。鉴于SIUI汕头市超声仪器研究所有限公司在行业内贡献和影响巨大，一直引领着国内超声行业的发展方向，并始终代表着国内最尖端的超声影像成像技术的发展历史，故此次SIUI汕头市超声仪器研究所有限公司受国家食品药品监督管理总局邀请，由汕头超声郭境峰、李强联合蒋时霖、王志俭、轩辕凯等几位专家一起拟定《三维超声实验方法》此书，并将于2016年实施。

希望此书的出版，能为行业内三维超声成像提供统一的标准，给大家带来真真正正的便利！